Новые клинические рекомендации, новые популяции пациентов
Если лекарственный препарат (ЛП) содержит новые химические соединения
Если в ранее протестированный листок-вкладыш (ЛВ) были внесены значимые сведения по безопасности ЛП
Если ЛП выпускается в принципиально новых лекарственных формах или изменились условия отпуска ЛП
Полноценный отчет о проведенном нами тестирования Вашего ЛВ позволяет рассчитывать на регистрацию ЛС в уполномоченном органе.
К проведению пользовательского тестирования, строго соблюдая протоколы и требования уполномоченных органов.
Мы формируем весь процесс тестирования индивидуально под ключевые требования по безопасности Вашего лекарственного препарата.
Мы подбираем респондентов по возрасту, полу индивидуально для Вашего проекта и в соответствии с требованиями ЕЭК №88.
Прозрачный процесс тестирования: еще до начала тестирования Вы видите расписание, вопросы, как будет проходить тестирование.
Промежуточные отчеты. Вы получаете отчеты после каждого этапа тестирования и имеете возможность внести правки по итогу пилотного и первого этапа тестирования.
По завершению 3-х этапов тестирования Вы получаете финальный отчет о проведении пользовательского тестирования, включающий в себя индивидуальные демографические характеристики участников и обобщенный отчет.