Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ

Регламент

Конфиденциальность


Политика конфиденциальности

В соответствии с ФЗ МЗ № 708 от 23 августа 2010 г. ответственным по вопросам конфиденциальности проведения доклинических исследований является руководитель исследования.

Должны быть оборудованны специальные архивные помещения для хранения материалов и полученных данных доклинических исследований.

Принимающие участие в доклиническом исследовании работники организации, проводящей данное исследование, и группа контроля качества обязаны соблюдать Сохранение в тайне от неуполномоченных лиц информации, принадлежащей спонсору и/или исследовательской лаборатории.конфиденциальность в отношении любых данных, полученных в ходе его проведения, в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Организация, проводящая Биомедицинские исследования, проводимые без участия человека в качестве субъекта.доклинические исследования, должна обеспечить конфиденциальность результатов, полученных в ходе доклинического исследования в рамках принятых ею обязательств и в соответствии с законодательством Российской Федерации.