Политика конфиденциальности
В соответствии с ФЗ МЗ № 708 от 23 августа 2010 г. ответственным по вопросам конфиденциальности проведения доклинических исследований является руководитель исследования.
Должны быть оборудованны специальные архивные помещения для хранения материалов и полученных данных доклинических исследований.
Принимающие участие в доклиническом исследовании работники организации, проводящей данное исследование, и группа контроля качества обязаны соблюдать Сохранение в тайне от неуполномоченных лиц информации, принадлежащей спонсору и/или исследовательской лаборатории.конфиденциальность в отношении любых данных, полученных в ходе его проведения, в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Организация, проводящая Биомедицинские исследования, проводимые без участия человека в качестве субъекта.доклинические исследования, должна обеспечить конфиденциальность результатов, полученных в ходе доклинического исследования в рамках принятых ею обязательств и в соответствии с законодательством Российской Федерации.
