Реакция воспаления на конканавалин А у мышей
Реакция воспаления на конканавалин А у мышей
Реакция воспаления на конканавалин А (Кон А) основана на способности лектинов растительного происхождения высвобождать медиаторы воспаления. Исследуемый препарат вводят самцам линии СВА или беспородным мышам массой 18-20 г. Препарат вводят не менее, чем в 2-х дозах: терапевтически эффективной (для мышей) и субтоксической. Животным контрольной группы аналогичным способом вводят соответствующий объем растворителя. Затем через 1 час (или через время максимальной концентрации препарата в крови) мышам опытных и контрольной групп субплантарно (в подушечку задней стопы) вводят Кон А в дозе 100 мкг/20 г мыши (20 мкл раствора в концентрации 5 мг/мл), в контрлатеральную конечность - тот же объем физиологического раствора. Таким образом, Кон А вводят в концентрации, значительно превышающей оптимальную (1-10 мкл/мл) в опытах по изучению митогенной активности. Через 1 час мышей забивают, определяют массу лап и подсчитывают индекс реакции воспаления (Ир) по формуле:
где: Роп - масса стопы задней лапы, в подушечку которой вводили Кон А; Рк - физиологический раствор.
Статистически достоверная разница между данными опытных и контрольной групп, превышающая 20%, считается значимой.
Список литературы
1. Любимов Б.И. и др. "Опыт оценки безопасности фармакологических средств в России (1991-1996 г.г.). Проблемы и перспективы". Тез. докл. симп., 12-13 ноября 1996 года, М. 1997 г.
2. Оценка аллергизирующих свойств фармакологических средств. Методические рекомендации N 98/300.
