Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Жесткий контроль за оборотом спирта

11 октября 2019 14:14

Законопроект № 714648-7, ужесточающий контроль за оборотом этилового спирта и лекарственными средствами, в которых он содержится, принят первом чтении. Теперь для отслеживания его оборота будет использована система ЕГАИС — та самая, что используется сейчас для отслеживания оборота алкогольной продукции. Это и позволит вывести из тени контрафактный крепкий алкоголь.

Авторы документа — депутаты ГД и члены Совета Федерации — предполагают введение требований и ограничений, направленных на предотвращение незаконного оборота этилового спирта и спиртосодержащих лекарственных средств, используемых в незаконном производстве алкогольной продукции.

Согласно законопроекту, оптовики, которые перевозят и хранят фармацевтическую субстанцию этилового спирта, должны будут передавать в ЕГАИС информацию об объеме закупки, перевозки, хранения и поставках вышеупомянутой продукции. Оптовые аптеки обяжут хранить закупленную фармацевтическую субстанцию этанола в таре объемом не больше литра.

Ко всему, обособленные подразделения организаций, использующих основное технологическое оборудование для производства этилового спирта, потеряют право производить спиртосодержащие лекарственные препараты.

Во избежание недоразумений и неверного толкования закона, документ уточняет понятие «спиртосодержащие лекарственные препараты», которые могут содержать не только фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанола), но и иной этиловый спирт.

В случае принятия ФЗ вступает в силу с 1 июля 2020 года.

Новости похожие по теме