Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
23 августа 2019 09:05
Можно ли отменить локальные КИ?
В Совете Федераций разрабатывается законопроект, позволяющий отменить
23 августа 2019 09:00
Перед вузовской наукой открываются широкие перспективы
Программа «Фарма-2030» будет дополнена. Это связано утверждением перечня поручений
22 августа 2019 09:05
Нехватки препаратов для КИ не предвидится
Не смотря на падение натурального объема отгрузок и отрицательную динамику
22 августа 2019 09:00
Признано на мировом уровне
Результаты неклинического исследования, проведенного российской GLP
21 августа 2019 09:05
На основе имидазотетразинов
Для борьбы с устойчивыми к лекарствам формами туберкулеза ученые
21 августа 2019 09:00
Взаимозаменяемость по новому порядку
На портале regulation.gov.ru опубликован проект постановления
20 августа 2019 15:41
Аналогов в мире нет
Речь идет о новой разработке российских ученых — уникальном препарате для
20 августа 2019 15:39
Можно сэкономить
Чтобы снизить стоимость клинических исследований, специалисты ГК Пробиотек выявили
19 августа 2019 14:36
Повторной регистрации не понадобится
Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств
19 августа 2019 14:31
Российские лекарства нужны в Тайланде
Руководители российских фармацевтических предприятий всерьез задумались об
16 августа 2019 09:05
Особое внимание
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии уделяет особое внимание
16 августа 2019 09:00
Канадский опыт
Правительство Канады предложило свой путь для снижения цен на оригинальные
Архив новостей

Заявка сделана

18 февраля 2019 10:25

Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата.

Пальма первенства принадлежит компании АО «Генериум» — отечественному лидеру в области биотехнологических разработок и производства.

Это первый процесс лицензирования клеточного препарата в России, и трудно сказать, когда будет получена на него лицензия и когда он станет доступным для пациентов.

Однако то, что предложенная российскими учеными технология многократно эффективнее и дешевле классических методов терапии (те, что предложены в Европе, гораздо дороже), вселяет надежду на то, что лицензия на нее будет выдана. Тем более, что ее эффективность подтверждена клиническими исследованиями в авторитетных мировых клиниках. Компания поводила клинические исследования хрящевой ткани в Германии до принятия российского закона, разрешающего подобные испытания.

Новости похожие по теме