Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
12 июля 2019 12:02
Ранозаживляющее покрытие нового поколения
Компании «SheneSkin» (ГК «Диамед») открыла в Промышленном парке Республики Бурятия
12 июля 2019 11:57
Взаимное признание
Германия вступила в Соглашение о взаимном признании GMP-инспекций между Европейским Союзом
11 июля 2019 15:09
Одно лекарство вместо трех
Томские ученые нашли молекулу, способную одновременно снижать образование тромбов
11 июля 2019 15:08
Проверки станут жестче
Новую программу профилактики нарушений обязательных требований к контролю качества и безопасности медицинской деятельности
10 июля 2019 14:11
Куда направлена «регуляторная гильотина»
Правительством утвержден перечень органов власти и видов контроля
10 июля 2019 14:10
Будут ли пересмотрены дизайны КИ?
Эту тему уже обсуждают в профессиональном сообществе. Ведь подходы к испытаниям лекарственных средств
09 июля 2019 13:46
Срок годности: как исчислять?
Для установления единых подходов к исчислению срока годности готовых лекарств, выпускаемых в обращение на территории ЕАЭС
09 июля 2019 13:44
Необходим единый норматив
Чтобы ликвидировать пробелы в законодательстве, регулирующем использование современных анестезирующих средств
08 июля 2019 14:26
Наладить взаимодействие
Вопросами интеллектуальной собственности в фармацевтике займется
08 июля 2019 14:24
Двухкомпонентная терапия ВИЧ
Для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией в апреле этого года FDA одобрила препарат
05 июля 2019 11:22
Гармонизация требует обновления
На прошедшем вчера в Москве VIII Конгрессе «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС:
05 июля 2019 11:21
Результаты КИ должны быть прозрачны
Как известно, с июля 2014 года спонсоры обязаны опубликовать результаты КИ в течение года после их окончания (или шести месяцев у педиатрических КИ).
Архив новостей

Завершено клиническое исследование препарата для лечения гриппа

28 февраля 2019 14:03

Завершилось рандомизированное сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности препарата «Эргоферон» в лечении гриппа.

Исследование проводилось на базе 13 ведущих университетов и клиник Российской Федерации. Включались амбулаторные пациенты от 18 до 70 лет, заболевшие гриппом в период сезонной заболеваемости и обратившиеся к врачу в течение первых двух суток от начала заболевания. В исследовании приняли участие 184 пациента.

Целью исследователей было доказать сопоставимость эффективности Эргоферона и осельтамивира в терапии гриппа на основании скорости элиминации вирусов и сроков выздоровления.

В ходе исследования, помимо клинической картины заболевания, оценивалась динамика показателей иммунного статуса пациентов в обеих группах.

По мнению директора центра клинических исследований, заведующего курсом клинической фармакологии ФГАОУ ВО Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта, директора АНО «Институт клинической фармакологии», профессора Владимира Рафальского: «Эргоферон – это один из наиболее изученных противовирусных препаратов с обширной доказательной базой. Его эффективность сопоставима с препаратами, содержащими осельтамивир, а благоприятный профиль безопасности позволяет использовать Эргоферон как у взрослых, так и у детей. Исследование также показало, каким образом реализуется противовирусное действие Эргоферона».

Данные исследования представлены на сайте ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT01850446).

Новости похожие по теме