В России зарегистрирован препарат для лечения шести видов онкологических заболеваний. Речь идет об иммуноонкологическом препарате Опдиво® (ниволумаб), человеческом моноклональном антителе, блокирующем взаимодействие между рецептором программируемой смерти (PD-1) и его лигандами (PD-L1 и PD-L2).
В сочетании с препаратом Ервой® (ипилимумаб) Опдиво® (ниволумаб) показан для лечения неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов, не зависимо от мутации в гене BRAF. В качестве монотерапии препарат Опдиво® зарегистрирован для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина (кЛХ) после предшествующей аутологичной трансплантации стволовых клеток (аутоТСК), рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи после предшествующего лечения на основе препаратов платины, а также — неоперабельного или метастатического рака мочевого пузыря после предшествующей платиносодержащей терапии.
Эффективность препарата Опдиво® (ниволумаб) подтверждена в ходе многочисленных клинических исследований и в масштабной программе расширенного доступа, в которой профиль пациентов соответствует реальной клинической практике.
Справка. В России в 2015-2016 годах действовала программа расширенного доступа к препарату Опдиво® (ниволумаб) для пациентов с немелкоклеточным раком легкого, метастатическим почечно-клеточным раком, меланомой и лимфомой Ходжкина после прогрессирования на фоне стандартных режимов химиотерапии. Лечение этим препаратом получили 528 пациентов.
