Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Запретить нельзя, ограничить можно

09 октября 2017 13:11

Споры об эффективности и безопасности гомеопатических препаратов не прекращаются, хотя их популярность остается стабильно высокой.

Мы уже писали и об отношении к гомеопатии в Российской Академии наук, и о заявлении Научного консультативного совета европейских академий о том, что «пропаганда и применение гомеопатической продукции несут риск значительного вреда», поскольку из-за них пациенты откладывают лечение проверенными, эффективными лекарственными препаратами. Но пациенты зачастую видят в этом лишь конкурентную борьбу и продолжают лечить серьезные заболевания простыми и, на первый взгляд, безвредными препаратами, привлекательными своей «натуральностью». А ведь ни один гомеопатический препарат не обладает клинически доказанными лечебными свойствами.

На этом рассуждении и основан внесенный в Госдуму по представлению члена Совета Федерации А.В. Белякова законопроект об ограничении рекламы гомеопатических средств. В нем говорится также о нанесении на вторичную (потребительскую) упаковку гомеопатических лекарственных препаратов надписи: «Гомеопатический. Не обладает клинически доказанными лечебными свойствами».

Законопроект также предлагает не допускать размещение рекламы гомеопатических препаратов на широкую аудиторию, а разрешить лишь в профессиональной среде: на специализированных выставках, семинарах, конференциях, в медицинских и фармацевтических печатных изданиях.

Также проект федерального закона вносит изменения в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», согласно которым на вторичную (потребительскую) упаковку гомеопатических лекарственных препаратов должна наноситься предупредительная надпись о том, что препарат не обладает клинически доказанными лечебными свойствами.

Новости похожие по теме