Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Закрепить законодательно

30 мая 2019 11:01

Доступность для граждан лекарственных препаратов и законодательные инициативы антимонопольного ведомства — вот главные вопросы, которые обсуждались на встрече главы ФАС России Игоря Артемьева с представителями Ассоциации Европейского бизнеса.

Особое внимание участники встречи уделили введению параллельного импорта. Руководитель службы отметил, что в рамках Евразийского экономического союза этот многосторонний процесс уже начался.

Также глава ФАС отметил, что на территории РФ необходимо упростить регистрацию препаратов, которые уже проверены и зарегистрированы ведущими иностранными регуляторами. Упрощенный порядок их регистрации в нашей стране даст возможность сократить путь лекарства к потребителю. Напомним, что сейчас на контрольные процедуры дополнительно уходит от 3 до 5 лет.

Говоря о механизме принудительной лицензии, Игорь Артемьев сказал, что он обязательно будет закреплен в российском законодательстве. Он высказал предположение, что соответствующий законопроект, скорее всего, будет принят в весеннюю сессию Государственной Думы РФ. За его основу взято Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности с соответствующими поправками.

Игорь Артемьев положительно оценил создание закупочных союзов, но отметил, что если их члены будут вступать в тайные ценовые сговоры, то такие действия будут являться картелями, за которые предусмотрена уголовная ответственность.

Новости похожие по теме