Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
21 октября 2019 12:29
Промедление нежелательно
По мнению Счетной палаты РФ, длительность процедуры регистрации лекарства не оправдана.
21 октября 2019 11:57
Для лечения множественной миеломы
В Кировской области, на мощностях биомедицинского комплекса «Нанолек»
18 октября 2019 16:01
Ход конем
Снизить на 27%, цену на свой препарат для лечения ВИЧ долутегравир
18 октября 2019 16:00
Маркировка: нужна отсрочка
В Госдуме задумались. Если вводить маркировку лекарственных препаратов с 1 января 2020 года
17 октября 2019 13:15
Дистрибьютеров надо контролировать
Об этом шла речь на прошедшей недавно в Калининграде IV Всероссийской GMP-конференции
17 октября 2019 13:12
Спасение от сепсиса
Средство для борьбы с сепсисом, разработанное учеными МГУ имени М.В.Ломоносова
16 октября 2019 11:05
И БАДам нужна маркировка
По мнению главы Роспотребнадзора Анны Поповой, необходима электронно-цифровая
16 октября 2019 11:00
Лекарственные перечни утверждены
Речь идёт не только о перечне ЖНВЛП, но также о перечне лекарственных
15 октября 2019 12:58
Использование обязательно
Речь идет о Классификаторе комплектующих средств упаковки лекарств
15 октября 2019 12:57
Объемом не более литра
Все идет к тому, что спиртосодержащие лекарственные препараты будут
14 октября 2019 13:27
Для профилактики аллергии
Как сообщил глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА)
14 октября 2019 13:24
Иметь при себе
Принятая 8 октября Рекомендация Коллегии ЕЭК № 29 «О Методических рекомендациях
Архив новостей

Законодательство в сфере лекобеспечения будет меняться.

21 февраля 2019 09:05

Над этим начинают работать думские депутаты.

До конца весенней сессии в Государственной Думе предполагается представить первый вариант законопроекта об изменениях законодательства, которые будут способствовать удешевлению лекарств, повышению их доступности для пациентов, упрощению процедуры регистрации, а также процессу импортозамещения, развитию и поддержке отечественной фармпромышленности.

Уже состоялся обмен мнениями об основных задачах рабочей группы, которая займется разработкой проекта. Будет сформировано четыре подгруппы по основным задачам: совершенствование процедуры государственной регистрации лекарств, порядка торговлей лекарственными препаратами, лекарственное обеспечение граждан, получающих лекарства за счет бюджета, современные информационных технологий, связанных с информацией о лекарствах.

Из этого списка становится понятно, что изменения в законодательство будут внесены разносторонние. В качестве экспертов приглашены представители разных министерств и ведомств. В том числе — Совета Федерации, Минздрава РФ, Минпромторга РФ, Министерства труда и социальной защиты РФ, Минфина РФ, Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций РФ, а также ФАС, Общественной палаты.

Новости похожие по теме