Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
23 августа 2019 09:05
Можно ли отменить локальные КИ?
В Совете Федераций разрабатывается законопроект, позволяющий отменить
23 августа 2019 09:00
Перед вузовской наукой открываются широкие перспективы
Программа «Фарма-2030» будет дополнена. Это связано утверждением перечня поручений
22 августа 2019 09:05
Нехватки препаратов для КИ не предвидится
Не смотря на падение натурального объема отгрузок и отрицательную динамику
22 августа 2019 09:00
Признано на мировом уровне
Результаты неклинического исследования, проведенного российской GLP
21 августа 2019 09:05
На основе имидазотетразинов
Для борьбы с устойчивыми к лекарствам формами туберкулеза ученые
21 августа 2019 09:00
Взаимозаменяемость по новому порядку
На портале regulation.gov.ru опубликован проект постановления
20 августа 2019 15:41
Аналогов в мире нет
Речь идет о новой разработке российских ученых — уникальном препарате для
20 августа 2019 15:39
Можно сэкономить
Чтобы снизить стоимость клинических исследований, специалисты ГК Пробиотек выявили
19 августа 2019 14:36
Повторной регистрации не понадобится
Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств
19 августа 2019 14:31
Российские лекарства нужны в Тайланде
Руководители российских фармацевтических предприятий всерьез задумались об
16 августа 2019 09:05
Особое внимание
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии уделяет особое внимание
16 августа 2019 09:00
Канадский опыт
Правительство Канады предложило свой путь для снижения цен на оригинальные
Архив новостей

Законодательство в сфере лекобеспечения будет меняться.

21 февраля 2019 09:05

Над этим начинают работать думские депутаты.

До конца весенней сессии в Государственной Думе предполагается представить первый вариант законопроекта об изменениях законодательства, которые будут способствовать удешевлению лекарств, повышению их доступности для пациентов, упрощению процедуры регистрации, а также процессу импортозамещения, развитию и поддержке отечественной фармпромышленности.

Уже состоялся обмен мнениями об основных задачах рабочей группы, которая займется разработкой проекта. Будет сформировано четыре подгруппы по основным задачам: совершенствование процедуры государственной регистрации лекарств, порядка торговлей лекарственными препаратами, лекарственное обеспечение граждан, получающих лекарства за счет бюджета, современные информационных технологий, связанных с информацией о лекарствах.

Из этого списка становится понятно, что изменения в законодательство будут внесены разносторонние. В качестве экспертов приглашены представители разных министерств и ведомств. В том числе — Совета Федерации, Минздрава РФ, Минпромторга РФ, Министерства труда и социальной защиты РФ, Минфина РФ, Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций РФ, а также ФАС, Общественной палаты.

Новости похожие по теме