Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 ноября 2019 12:13
Отменена регистрация
Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация
13 ноября 2019 11:55
Эффективная разработка сибирских ученых
В 2020 году в Кургане начнут производить разработанный сотрудниками
12 ноября 2019 14:40
Восстановлению подлежат
Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai
12 ноября 2019 14:38
Ввоз проб будет облегчен
На портале regulation.gov.ru Министерством промышленности и торговли РФ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
08 ноября 2019 12:32
Цена вопроса
На портале regulation.gov.ru для общественного обсуждения опубликована разработанная
08 ноября 2019 12:28
Все звенья должны работать
Для реализации работы системы маркировки необходимо, чтобы работали все ее звенья.
07 ноября 2019 18:49
Проверка на содержание тадалафила
По результатам проведенных Роспотребнадзором исследований БАДов
07 ноября 2019 18:48
Объем определит комиссия
Создается Комиссия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
06 ноября 2019 10:41
Конфликт урегулирует комиссия
На портале regulation.gov.ru размещен подготовленный Минздравом РФ
06 ноября 2019 10:39
В Узбекистане будет налажено производство субстанций
В Узбекистане будет налажен синтез фармацевтических субстанций
Архив новостей

Закон вступил в силу

07 августа 2019 13:50

Установлены особенности правового регулирования деятельности международного медицинского кластера.

Вчера, 6 августа, вступил в силу Федеральный закон от 26 июля 2019 года № 240-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации».

Прежде всего, внесенные им изменения коснулись периода действия статуса участника проекта, который увеличился с 10 до 20 лет.

Кроме того, участники кластера получили возможность приобретать лекарственные средства у российских фармацевтических производителей и дистрибьютеров лекарственных средств, а также осуществлять деятельность по клиническому использованию донорской крови или ее компонентов, проводить экспертизы временной нетрудоспособности. Участники кластера, имеющие лицензию на медицинскую деятельность с указанием трансфузиологии или экспертизы временной нетрудоспособности в качестве составляющих частей медицинской деятельности, получили также возможность проводить экспертизу временной нетрудоспособности.

Участники международного медицинского кластера теперь могут получить лицензию на осуществление фармацевтической и образовательной деятельности, а также — на оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Лицензия предусматривает приобретение, использование, хранение наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях.

А вот права оказывать медицинскую помощь, оплачиваемую за счет средств бюджетов бюджетной системы РФ, в том числе бюджетов территориальных фондов ОМС, участники кластера не имеют.

Новости похожие по теме