Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
25 марта 2019 16:33
Повысить биодоступность и снизить токсичность
В этом поможет лекарственная форма в виде микрокапсул для терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.
25 марта 2019 16:32
Зарегистрирован доступный биоаналог
Речь зарегистрированном российской компанией «Генериум» препарате Элизария
22 марта 2019 09:05
Можно ли ограничить безрецептурный отпуск?
Комментируя предложение «Национальной фармацевтической палаты»
22 марта 2019 09:00
Операция «Мисмед 2»
Европол огласил результаты операции по противодействию незаконному обороту запрещенных и поддельных лекарственных препаратов
21 марта 2019 12:18
Все и сразу
Получат информацию о неожиданно обнаруженной нежелательной реакции на лекарственный препарат.
21 марта 2019 12:18
Заменит импортные системы
Речь идет о системе диагностики сахарного диабета по содержанию в крови гемоглобина
20 марта 2019 11:20
Лекарства против рака: экспорт на Кубу
Российские лекарственные препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, будут экспортировать на Кубу.
20 марта 2019 10:47
Необходимо научное обоснование
Президент Российской академии наук Александр Сергеев сообщил, что на базе РАН создается Межведомственный совет
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
Архив новостей

За нарушение — штраф

25 декабря 2017 15:51

Государственная дума 22 декабря приняла Закон, согласно которому будет разрабатываться и поэтапно вводиться государственная информационная система мониторинга движения лекарств (ГИСМДЛ) от производителя до конечного потребителя. Он будет осуществляться с использованием средств идентификации, которые будут наносить производители на первичную и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного средства. Порядок их нанесения будет определен Правительством.

Фармацевтические компании получат безвозмездный доступ к информации о сериях и партиях лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте и содержащейся в ГИСМДЛ. За производство или продажу лекарств без вышеупомянутых средств идентификации или в за нарушение порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в ГИСМДЛ или внесение в недостоверных данных предусмотрена административная ответственность (штраф) — от 5 до 100 тысяч рублей.

Авторы документа считают, что он на сто процентов защитит пациентов от контрафактных лекарств.

Новости похожие по теме