Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

За нарушение — штраф

25 декабря 2017 15:51

Государственная дума 22 декабря приняла Закон, согласно которому будет разрабатываться и поэтапно вводиться государственная информационная система мониторинга движения лекарств (ГИСМДЛ) от производителя до конечного потребителя. Он будет осуществляться с использованием средств идентификации, которые будут наносить производители на первичную и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного средства. Порядок их нанесения будет определен Правительством.

Фармацевтические компании получат безвозмездный доступ к информации о сериях и партиях лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте и содержащейся в ГИСМДЛ. За производство или продажу лекарств без вышеупомянутых средств идентификации или в за нарушение порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в ГИСМДЛ или внесение в недостоверных данных предусмотрена административная ответственность (штраф) — от 5 до 100 тысяч рублей.

Авторы документа считают, что он на сто процентов защитит пациентов от контрафактных лекарств.

Новости похожие по теме