Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Ядро системы

13 апреля 2017 10:58

Подходит к завершению работа над созданием системы международного сравнительного анализа цен на лекарства, которую во исполнение поручения Президента РФ ведет Федеральная антимонопольная служба.

Ядром системы станут сформированные национальными органами здравоохранения базы верифицированных референтных данных по ценам на лекарства.

Пока работа над созданием системы международного сравнительного анализа цен на лекарства ведется собственными силами ФАС, в том числе — ФБУ «Информационно-технический центр ФАС России». Однако не исключено привлечение сторонних ресурсов.

Как сообщил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев, немалый вклад в создание системы вносят торговые представительства России в разных странах мира, где осуществляется Процедура контроля за ходом доклинического (неклинического) исследования и обеспечением его проведения, сбора данных и представления результатов исследования согласно протоколу, стандартным операционным процедурам и настоящему стандарту.мониторинг цен на лекарства.

Создание такой системы будет способствовать расширению числа национальных источников реферируемых данных о лекарствах совместно с зарубежными партнерами ФАС — конкурентными ведомствами стран БРИКС, ЕС и ЕврАзЭС, а также для автоматизации работы проекта, которая пока ведется «вручную».

Новости похожие по теме