Правительственным Постановлением от 1 марта 2018 года №213 утверждены критерии, по которым определяется категория риска деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, а вместе с ней — и периодичность проведения плановых проверок ФАС России.
Согласно документу хозяйствующие субъекты, действующие в сферах производства и продажи лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также учреждения, предоставляющие медицинские услуги, относятся к категории среднего (наивысшего в данном документе) риска, если их выручка в течение предыдущего года превышала 10 млрд руб. и при этом они занимали положение естественной монополии (были включены в соответствующий государственный реестр), либо занимались регулируемыми видами деятельности(цены на которые подлежат государственному регулированию).
В таких организациях плановые проверки могут проводиться не чаще одного раза в три года. При той же выручке (свыше 10 млрд. руб.), но являющееся монополистом и не осуществляющее регулируемых видов деятельности, предприятие относится у же к категории умеренного риска и его ФАС имеет право проверять по плану не чаще одного раза в пять лет.
