Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
24 мая 2019 11:57
Для лечения рака желудка
Пациенты с раком желудка, не ответившие на стандартные методы, получат возможность принять участие
24 мая 2019 11:51
Повторной регистрации не будет
На портале regulation.gov.ru опубликован разработанный Министерством здравоохранения РФ проект изменений
23 мая 2019 10:40
Усилится контроль в сфере госзакупок
Медицинском сообществе сложилось мнение, что нормативно-правовая база в области бюджетных закупок
23 мая 2019 10:34
Вакцины отечественного производства как основа календаря прививок
Главный внештатный специалист по эпидемиологии Минздрава РФ Николай Брико считает
22 мая 2019 11:58
Реклама должна быть точной
Не признана надлежащей реклама «Утрожестана». В ней содержится гарантия безопасности и эффективности
22 мая 2019 11:06
Электронная подпись станет короче
На портале regulation.gov.ru опубликован документ, содержащий изменения в Положение о системе мониторинга
21 мая 2019 13:27
Начать с профиля безопасности
Производства каннабиоидов готов взять на себя ФГПУ «Московский эндокринный завод»
21 мая 2019 13:25
Ценообразование ЖНВЛП станет жестче
Законопроект, ужесточающий ценообразование ЖНВЛП, может быть принят во втором чтении.
20 мая 2019 10:58
Меняется порядок аттестации
На портале regulation.gov.ru опубликованы подготовленные Минздравом РФ
20 мая 2019 10:55
Новая вакцина против гепатита В
Завершена третья фаза клинических исследований вакцины нового поколения Сай-би-вак (Sci-B-Vac®) против гепатита В
17 мая 2019 10:12
Новый порядок представления образцов
На портале regulation.gov.ru опубликована информация о разработанном Минздравом
17 мая 2019 10:10
Изотопы для диагностика рака
В Екатеринбурге скоро откроется Центр ядерной медицины «Циклотрон»
Архив новостей

Выше риски — чаще проверки

12 марта 2018 14:40

Правительственным Постановлением от 1 марта 2018 года №213 утверждены критерии, по которым определяется категория риска деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, а вместе с ней — и периодичность проведения плановых проверок ФАС России.

Согласно документу хозяйствующие субъекты, действующие в сферах производства и продажи лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также учреждения, предоставляющие медицинские услуги, относятся к категории среднего (наивысшего в данном документе) риска, если их выручка в течение предыдущего года превышала 10 млрд руб. и при этом они занимали положение естественной монополии (были включены в соответствующий государственный реестр), либо занимались регулируемыми видами деятельности(цены на которые подлежат государственному регулированию).

В таких организациях плановые проверки могут проводиться не чаще одного раза в три года. При той же выручке (свыше 10 млрд. руб.), но являющееся монополистом и не осуществляющее регулируемых видов деятельности, предприятие относится у же к категории умеренного риска и его ФАС имеет право проверять по плану не чаще одного раза в пять лет.

Новости похожие по теме