Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 августа 2019 15:41
Аналогов в мире нет
Речь идет о новой разработке российских ученых — уникальном препарате для
20 августа 2019 15:39
Можно сэкономить
Чтобы снизить стоимость клинических исследований, специалисты ГК Пробиотек выявили
19 августа 2019 14:36
Повторной регистрации не понадобится
Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств
19 августа 2019 14:31
Российские лекарства нужны в Тайланде
Руководители российских фармацевтических предприятий всерьез задумались об
16 августа 2019 09:05
Особое внимание
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии уделяет особое внимание
16 августа 2019 09:00
Канадский опыт
Правительство Канады предложило свой путь для снижения цен на оригинальные
15 августа 2019 09:05
Договоримся о термине
Совет Евразийской экономической комиссии подготовил проект решения
15 августа 2019 09:00
Россия — Никарагуа: взаимовыгодное сотрудничество
Министерство здравоохранения Никарагуа приняло решения использовать
14 августа 2019 11:50
Эффективность — та же, цена — ниже
Не будем гадать, кто распускает слухи о том, что биоаналогам доверять нельзя.
14 августа 2019 11:46
Найден потенциальный прототип
Ученые Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова
13 августа 2019 11:25
Первое в мире
Завершены лабораторные испытания первого в мире устройства для лечения
13 августа 2019 11:23
Что даст фиксированная наценка
В поисках путей снижения цен на лекарства депутаты Госдумы
Архив новостей

Выше риски — чаще проверки

12 марта 2018 14:40

Правительственным Постановлением от 1 марта 2018 года №213 утверждены критерии, по которым определяется категория риска деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, а вместе с ней — и периодичность проведения плановых проверок ФАС России.

Согласно документу хозяйствующие субъекты, действующие в сферах производства и продажи лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также учреждения, предоставляющие медицинские услуги, относятся к категории среднего (наивысшего в данном документе) риска, если их выручка в течение предыдущего года превышала 10 млрд руб. и при этом они занимали положение естественной монополии (были включены в соответствующий государственный реестр), либо занимались регулируемыми видами деятельности(цены на которые подлежат государственному регулированию).

В таких организациях плановые проверки могут проводиться не чаще одного раза в три года. При той же выручке (свыше 10 млрд. руб.), но являющееся монополистом и не осуществляющее регулируемых видов деятельности, предприятие относится у же к категории умеренного риска и его ФАС имеет право проверять по плану не чаще одного раза в пять лет.

Новости похожие по теме