Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai, восстановленных по решению Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), принятому 18.10.2019.
Сертификаты пригодности СЕР 2010-139 на субстанцию «Лозартан Калия» и СЕР 2010-033 на субстанцию «Ирбесартан» производства китайской компании «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд» (производственная площадка Chuannan Duqiao, Китай) восстановлены.