Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Во избежание недоразумений

02 сентября 2019 14:38

Ускоренную процедуру восстановления регистрации «Фризиума» проведет Минздрав, чтобы впредь не повторялась ситуация с задержанием на почте матерей тяжелобольных детей при получении незарегистрированного в России противосудорожного препарата «Фризиум».

Как сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на пресс-конференции в преддверии начала всероссийской оздоровительной акции «Волна здоровья», возможно, что компании Sanofi будет предложено восстановить регистрацию «Фризиума». Скворцова отметила, что можно, опираясь на сохранившиеся в архивах документы, сделать ускоренную процедуру восстановления, если компания на это согласится. Параллельно предполагается провести переговоры с компанией регистрации препарата и о встречных условиях.

Скворцова подчеркнула, что при отказе компании зарегистрировать препарат министерство готово организовать центральную закупку с Московским эндокринным заводом, который централизованно завезет около 10 тыс. упаковок препарата.

Новости похожие по теме