Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Вирус герпеса: А или В?

08 сентября 2017 15:29

Компания «Вега», входящая в Группу компаний Алкор Био, и НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, разработавшие способ идентификации вариантов А и В вируса герпеса человека 6-ого типа, запатентовали свое изобретение, что подтверждено патентом RU 2627607, выданным Федеральной службой по интеллектуальной собственности (Роспатент).

Эта Биологическая, химическая или физическая система в отдельности или в комбинации, используемая в исследованиях.тест-система, разработанная лабораторией молекулярной диагностики ГК Алкор Био с использованием собственных реагентов: Taq АВ полимеразы (высокоочищенный рекомбинантный фермент Taq ДНК полимераза в комплексе с двумя антителами, блокирующими активный центр фермента и обеспечивающими эффективный «горячий старт») и олигонуклеотидов, получила название «Интифика HHV6А/HHV6B». Она позволяет дифференцировать подтипы вируса герпеса человека 6 типа. Научные исследования с ее применением продолжаются на базе НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера. Задача их — оценить эпидемиологическую ситуацию на Северо-Западе России по ВГЧ-6. Это очень важно, поскольку в подавляющем большинстве случаев при выявлении у пациента герпеса 6 типа оказывается, что он относится к подтипу В.

Подтип А фиксируется редко. И сейчас перед петербургскими исследователями стоит задача выяснить, насколько он распространен в России, а также определить степень зависимости клинической картины и тяжести течения заболевания от того, к какому подтипу относится вирус герпеса.

Новости похожие по теме