Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Важный инструмент

05 апреля 2018 11:13

На площадке Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ) состоялся брифинг главы Федеральной антимонопольной службы России Игоря Артемьева. Одной из тем его выступления стала разработка пятого антимонопольного пакета, а также антимонопольный комплаенс (внутренний контроль за соответствием деятельности предприятия законодательству).

Представителей фармацевтического бизнеса особенно заинтересовала точка зрения главы антимонопольной службы на права интеллектуальной собственности и, в частности, на законопроект о принудительном патенте, подготовленном ФАС России.

Артемьев отметил, что эту меру приходится принимать, чтобы гарантировать гражданам России фармацевтическую безопасность. «Мы не посягаем на права интеллектуальной собственности творца, — сказал Артемьев. — Исключение составит закрепленный в Соглашении по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС) принудительный патент на лекарства». Далее он пояснил, что Правительство может вводить этот принудительный патент только в том случае, когда происходит злоупотребление правом, если кто-то отказывается поставлять жизненно необходимые и важнейшие лекарства. Вот тогда это будет эффективным инструментом, гарантирующим гражданам России фармацевтическую безопасность. Правительство заплатит разумную цену правообладателю, но даст команду своей лаборатории производить этот препарат, что решается через суды. Такая практика принята во всем мире, подчеркнул Игорь Атремьев, и если в России пока не было процессов, то лишь потому, что у нас очень мощное лобби.

Новости похожие по теме