Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Важные подписания

25 сентября 2017 14:42

Первый проректор Сеченовского университета, профессор Андрей Свистунов, выступая на пресс-брифинге, предваряющем открытие официальной программы «Внедрение GMP и возможности выхода на новые рынки. Экспортный потенциал российских фармацевтических производителей» II Всероссийской GMP-конференции, проходившей на прошлой неделев Геленджике, рассказал о концепции создания Научно-технологического парка биомедицины, предложенной ректором Первого МГМУ им. Сеченова Петром Глыбочко.

Создание такого парка, в котором будут участвовать научно-исследовательские организации и отраслевые компании, позволит добиться хороших результатов. Их обеспечат долгосрочные партнерские отношения и совместная выработка ориентиров для подготовки специалистов. Это позволит повысить уровень подготовки, выстроить гибкую и мобильную систему обновления перспективных образовательных программ.

На II GMP-конференции в присутствии заместителя министра промышленности и торговли РФ Сергея Цыба и директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елены Максимкиной первый проректор Первого МГМУ им. Сеченова профессор Андрей Свистунов подписал ряд важных документов. Среди них — соглашение с компанией «Технология лекарств» (ГК «Р-Фарм») о совместной исследовательской деятельности в области создания систем направленного транспорта лекарственных средств на основе наночастиц.

Также было подписано соглашение о совместной деятельности, направленной на подготовку специалистов для компаний-членов Ассоциации («Биокад», «Фармстандарт», «Герофарм» и т.д.) с учетом современных и перспективных требований отрасли.

В финальный день мероприятия директор Института фармации и трансляционной медицины Первого МГМУ Вадим Тарасов, выступая перед HR-руководителями фармацевтических компаний, отметил, что состоявшиеся в ходе работы конференции важные подписания позволят выйти на новый этап развития концепции «Школа-ВУЗ-Фармацевтическая отрасль».

Новости похожие по теме