Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
25 марта 2019 16:33
Повысить биодоступность и снизить токсичность
В этом поможет лекарственная форма в виде микрокапсул для терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.
25 марта 2019 16:32
Зарегистрирован доступный биоаналог
Речь зарегистрированном российской компанией «Генериум» препарате Элизария
22 марта 2019 09:05
Можно ли ограничить безрецептурный отпуск?
Комментируя предложение «Национальной фармацевтической палаты»
22 марта 2019 09:00
Операция «Мисмед 2»
Европол огласил результаты операции по противодействию незаконному обороту запрещенных и поддельных лекарственных препаратов
21 марта 2019 12:18
Все и сразу
Получат информацию о неожиданно обнаруженной нежелательной реакции на лекарственный препарат.
21 марта 2019 12:18
Заменит импортные системы
Речь идет о системе диагностики сахарного диабета по содержанию в крови гемоглобина
20 марта 2019 11:20
Лекарства против рака: экспорт на Кубу
Российские лекарственные препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, будут экспортировать на Кубу.
20 марта 2019 10:47
Необходимо научное обоснование
Президент Российской академии наук Александр Сергеев сообщил, что на базе РАН создается Межведомственный совет
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
Архив новостей

Вакцина Typbar-TCV®: предварительная квалификация

10 января 2018 11:43

Всемирной Организацией здравоохранения проведена предварительная квалификация первой конъюгированной вакцины против брюшного тифа (Typbar-TCV®) производства компании Bharat Biotech.

Этот тип вакцин уже был рекомендован Стратегической консультативной группой экспертов по иммунизации (SAGE) для рутинного применения у детей, начиная с шестимесячного возраста. Речь идет о странах, где наиболее часты случаи брюшного тифа, где необходимо сдерживать формирование резистентности к антибиотикам у возбудителя (Salmonella typhi).

Предварительная квалификация — важнейший шаг в деле борьбе с брюшным тифом, наиболее актуальной в наиболее бедных странах, где вакцина Typbar-TCV® больше всего востребована.

Напомним, что тифоидные конъюгированные вакцины, к которым относится вакцина Typbar-TCV®, представляют собой инновационные продукты, способствующие выработке более устойчивого иммунитета, чем «старые» вакцины. Доза, которая требуется для введения, невелика и может назначаться маленьким детям в рамках программ вакцинации.

Преквалифиция свидетельствует о соответствии вакцины стандартам качества, безопасности и эффективности, что дает возможность агентствам ООН ее закупать.

Заметим, что развитие городов, перемена климата и другие факторы объективного порядка способствуют росту заболеваемости брюшным тифом, возбудители которого приобретают резистентность к антибиотикам.

Новости похожие по теме