Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Вакцина против рака: II фаза

28 февраля 2017 13:24

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на инвестиционном форуме в Сочи рассказала о создании в России препаратов от пока неизлечимых заболеваний.

На данный момент завершена первая фаза клинических исследований новой ДНК-вакцины, которая в перспективе даст шанс даже безнадежным онкологическим больным.

Речь идет о перспективном плазмидном препарате, работа над которым идет в рамках программы «Фарма-2020».

Первая расширенная фаза клинических исследований новой вакцины завершилась в конце прошлого года и показала ее высокую перспективность. В основе вакцины лежит плазмида (кольцо ДНК) под названием Елаген, в которую встроен ген белка р62 — центральный компонент внутриклеточной системы «поддержания порядка в клетке» — аутофогии. Исследования на мышах показали, что препарат защищает грызунов от рака. Эксклюзивные права на Еленаген в России принадлежат сколковской компании ООО «СЛ Онколоджи». Она и проводит клинические исследования.

Во время первой фазы клинических исследований, в которых приняли участие петербургский, иркутский и тюменский онкодиспансеры, а также Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова, препарат проверялся на онкологических 27 больных с терминальной прогрессирующей стадией различных форм рака, добровольно согласившихся на участие испытаниях. Применение вакцины на некоторый срок затормозило развитие патологического процесса у больных со злокачественной опухолью молочной железы, раком почки, легкого и меланомой. У трех больных с раком прямой кишки вакцина не дала результатов.

Уже начата подготовка II фазы клинических исследований противораковой вакцины.

Новости похожие по теме