Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Вакцина для профилактики гриппа: трансфер технологии

12 февраля 2016 10:49
Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА России получил сертификат GMP. Торжественное вручение состоялось в г. Манагуа (Никарагуа), где проходил третий Технический комитет «Трансфер технологии производства вакцины для профилактики гриппа и создания совместного производственного Российско-Никарагуанского комплекса производства иммунобиологических препаратов».

Помимо сертификата GMP, директору СПбНИИВС Виктору Трухину было вручено регистрационное удостоверение на вакцину для профилактики гриппа, производимую в СПбНИИВС ФМБА России.

Полученные документы подтверждают соответствие производства СПбНИИВС международным стандартам, что дает возможность прямых поставок вакцины для профилактики гриппа в страны блоков АЛЬБА и ЦАИС, где будет проводиться иммунизация населения при вакцинопрофилактике от гриппа.

Напомним, что проект создания Российско-Никарагуанского производственного комплекса производства иммунобиологических препаратов реализуется в рамках совместной межправительственной комиссии. Партнером ФГУП СПбНИИВС ФМБА России и соучредителем предприятия является Никарагуанский институт социального страхования.