Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

В зоне государственного внимания

30 марта 2017 14:05

Государственные структуры усиливают внимание по отношению к отечественной фармации. Расширяются проекты ее субсидирования.

Так, согласно решению о предоставлении субсидий на производство субстанций на лизинговые платежи и приобретение оборудования, принятом в 2015 году, Министерство промышленности и торговли финансово поддержало разработку и создание 132 лекарственных препаратов. 65 из них — фармацевтические субстанции. Об этом на заседании круглого стола, состоявшегося в рамках проходящего в Москве и завершающего сегодня работу Международного форума IPhEB & CPhI Russia, рассказала начальник отдела развития фармацевтической промышленности Минпромторга РФ Ольга Макаркина.

На этой же неделе на портале regulation.gov.ru. для общественного обсуждения был представлен проект постановления, вносящего некоторые изменения условий субсидирования проектов по проведению клинических исследований лекарственных средств для педиатрии. Вышеуказанные изменения, как сказано в пояснении, нужны для поддержки разработчиков, занимающихся созданием новых отечественных препаратов и аналогов иностранных лекарственных средств для лечения детей. Вышеуказанные изменения также будут способствовать деятельности организаций, расширяющих производство за счет новых лекарственных средств для педиатрии. Согласно проекту постановления, право на получение субсидий получат отечественные компании, бизнес-план которых включает разработку лекарственного препарата для педиатрии и предусматривает его регистрацию не позднее, чем через 4 года со дня подписания соответствующего договора. Такие сроки обеспечат запуск новых детских лекарств в гражданский оборот не позднее, чем через 5 лет после подписания договора.

Новости похожие по теме