Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

В России зарегистрирован инновационный препарат Тагриссо

08 ноября 2017 12:16

Инновационный препарат для лечения местно-распространенного и метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) зарегистрирован в России. Речь идет о Тагриссо® (осимертиниб) производства компании «АстраЗенека», получившем одобрение на основании результатов рандомизированного клинического исследования III фазы AURA3.

Это первый и единственный одобренный препарат в России для терапии немелкоклеточного рака легкого. Данные клинических исследований подтверждают, что препарат может стать новым стандартом таргетной терапии рака легкого: он эффективнее двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины. Медиана ВБП в группе осимертиниба составила 10,1 месяца по сравнению с 4,4 месяца в группе химиотерапии (отношение рисков = 0,30, 70% снижение риска, 95% ДИ: 0,23-0,41, P<0,001). У препарата благоприятный профиль безопасности, что позволяет поддерживать хорошее качество жизни у довольно тяжелой категории пациентов.

Более того, в рамках программы раннего доступа некоторые пациенты с НМРЛ и выявленной мутацией Т790М уже получали «Тагриссо». И результаты еще раз позволили специалистам убедиться в эффективности его применения в рамках клинической практики.

В сентябре текущего года компанией «АстраЗенека» начат процесс технологического трансфера осимертиниба, который будет производиться на заводе компании в индустриальном парке «Ворсино» (Калужская область).

Новости похожие по теме