К решению проблемы лекарственной устойчивости приступили пермские химики. Молодые ученые Пермского университета выиграли грант Президентской программы исследовательских проектов Российского научного фонда на разработку методов синтеза новых соединений, перспективных для создания антибиотиков.
Чтобы бороться с патогенными микроорганизмами, приспосабливающимся к «знакомым» лекарствам, основанным на старых химических структурах, они предлагают новый метод синтеза соединений, способных воздействовать на штаммы, уже сформировавшие высокую устойчивость к известным антибактериальным веществам. В данном случае речь идет о новых производных хиноксалина, зарекомендовавших себя потенциально биологически активными соединениями. Их будут получать путем однореакторного («one-pot») синтеза: исходное соединение термически разлагают на несколько составляющих, одно из которых — промежуточное вещество с коротким временем жизни — перехватывают реагентами. В итоге исследователи получат библиотеки новых соединений — ряды целевых производных хиноксалина.
Для осуществления этого проекта требуются доступные исходные материалы при безотходном производстве. В ходе разработки будут исследованы механизмы органических реакций с участием ацилимидоилкетена — вещества-интермедиата с коротким временем жизни, имеющего высокую реакционную способность. Также будет проведено исследование механизмов антибактериального действия новых веществ. При успешной реализации будут найдены новые антибактериальные средства, не имеющие пока аналогов, что расширит возможности для лечения инфекционных заболеваний.
