Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
18 ноября 2019 11:11
Россия встраивается в Схему сотрудничества
Совместную заявку, поданную Минпромторгом России и Росздравнадзором о вступлении в Схему
18 ноября 2019 11:06
Три укола в одном
В 2020 году начнется серийное производство комбинированной отечественной трехкомпонентной вакцины
15 ноября 2019 10:56
На крайний случай
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств одобрен правительством.
15 ноября 2019 10:53
В интернете по рецепту
Интернет-торговля рецептурными препаратами станет возможно с 2022 года.
14 ноября 2019 15:10
Шестимесячный срок
На портале sozd.duma.gov.ru опубликован предложенный депутатами Госдумы законопроект
14 ноября 2019 15:08
Военные сделают это сами
Регистрация лекарственных препаратов военного назначения может оказаться
13 ноября 2019 12:13
Отменена регистрация
Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация
13 ноября 2019 11:55
Эффективная разработка сибирских ученых
В 2020 году в Кургане начнут производить разработанный сотрудниками
12 ноября 2019 14:40
Восстановлению подлежат
Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai
12 ноября 2019 14:38
Ввоз проб будет облегчен
На портале regulation.gov.ru Министерством промышленности и торговли РФ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
Архив новостей

В интересах национальной безопасности

05 апреля 2017 10:29

В России должно возродиться производство субстанций. Об этом шла речь за «круглым столом», состоявшемся в рамках Форума IPhEB&CPhI Russia). Обсуждались актуальные вопросы производства субстанций для собственного производства инновационных лекарственных препаратов, роль мы сотрудничества науки и бизнеса в их создании инновационных препаратов, экспортный потенциал российской продукции и перспективы развития новых предприятий по производству фармсубстанций на территории РФ.

После распада СССР большинство предприятий, выпускающих субстанции, были закрыты по сообщениям экономической целесообразности. Однако, как показала практика, решение это было недальновидным. Эпоха дешевых субстанций, ввозимых из Китая и Индии, быстро прошла. Цены ни них стремительно растут. Только за последние 5 лет цена на субстанцию левомицитин поднялась с $13 до $50-60 за килограмм. В прошлом году Россия импортировала 749 наименований субстанций из 40 стран на 61 млрд. рублей. Ввоз фармсубстанций сейчас составляет более 2 000 т в год. Но с 2014 года взят курс на импортозамещение и развитие отечественного фармпроизводств полного цикла. В рамках госпрограммы Минпромторг России поддержал разработку 132 лекарственных препаратов. 65 проектов из них — реализация производства фармсубстанций.

Участники «круглого стола» обсуждали пути восстановления производства фармсубстанций во всех акпектах — научных разработок, финансирования, проведение испытаний, контроля качества. Отвечая на вопрос о целесообразности производства собственных фармсубстанций, участники решили, что в большинстве случаев это оправдано не только  оправдано, но будет способствовать улучшению здоровья нации, будет обеспечивать национальную безопасность.

По мнению экспертов, государственная поддержка отечественных фармпроизводителей и система преференций компаниям, производящим продукцию по полному циклу, обеспечит отечественным субстанциями не только внутренний рынок, но и международный, что будет серьезным прорывом российской фармацевтики.

Новости похожие по теме