Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

В интересах безопасности

03 марта 2016 09:53
Право использовать разработки без согласия обладателя патента могут получить российские фармкомпании.

Руководитель ФАС Игорь Артемьев на встрече с РСПП, состоявшейся в конце прошлого года, говорил, что обсуждаются поправки в закон о конкуренции и Гражданский кодекс, согласно которым российские компании смогут получить право использовать разработки и изобретения без согласия обладателя патента.

Речь идет прежде всего о патентах на лекарства и медицинские изделия, владельцы которых злоупотребляют своим положением и отказываются производить или поставлять лекарство в Россию. И механизмов решения возникающих в связи с этим проблем нет. Правда, международные нормы предусматривают возможность использовать объект без разрешения правообладателя, если это предусмотрено национальным законодательством члена ВТО.

Согласно Гражданскому кодексу, в случае, когда речь идет о национальной безопасности, разрешается использовать объект интеллектуальной собственности без согласия патентообладателя с выплатой компенсации. Предлагается добавить также пункт об угрозе личности и несоблюдении прав граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь в случае, которые повлечет за собой отказ патентообладателя производить или поставлять лекарство в Россию. Руководство ФАС полагает, что правительство должно получить право определить порядок выдачи таких разрешений, а в законе об обращении лекарственных средств необходимо описать процедуру регистрации созданного на его основании препарата.

Прецеденты в мировой практике есть. Однако надо взвесить все «за» и «против», чтобы, решив одну проблему, не создать новых.