Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 декабря 2019 13:43
17 противоопухолевых молекул
В рамках реализации общенациональной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями
13 декабря 2019 13:41
Предупредить формирование лекарственной резистентности
В системе обеспечения законодательной деятельности размещен внесенный в Госдуму Правительством
12 декабря 2019 13:29
Покупать дешево, продавать с прибылью
Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно
12 декабря 2019 12:50
Официально
Минздрав России опубликовал сообщение о достигнутой договоренности с фармкомпанией
11 декабря 2019 13:59
Сертификаты пересмотрены
По предписанию Росздравнадзора фармпроизводители, использующие в производстве
11 декабря 2019 13:58
Тенденция, однако
Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.
10 декабря 2019 16:14
Ивацин и Майконил теперь вне госреестра
Отменена государственная регистрация и исключена из госреестра лекарственных средств
10 декабря 2019 16:11
Получено разрешение на КИ
Российская биофармацевтическая компания ГЕНЕРИУМ
09 декабря 2019 09:54
И по почте тоже
Три почтовых отделения в Самарской области — в Жигулевске, Сызрани и Тольятти
09 декабря 2019 09:53
Документы поданы
6 декабря 2019 года компания «Фармасинтез» подала документы на госрегистрацию
06 декабря 2019 09:00
По принципу гуманной методики
В целях гармонизации доклинических исследований, направленных на обоснование проведения
05 декабря 2019 09:05
Перспективы аппарата «Автоплан»
В дни работы форума «Российская неделя здравоохранения» его участникам была представлена отечественная разработка
Архив новостей

Узбекистан оптимизирует процесс

04 октября 2018 16:06

Утвержден перечень государств и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых будут признаваться в Республике Узбекистан.

Согласно Постановлению президента от 24 сентября 2018 года №ПП-3948 в него вошли: Австралия, Бельгия, Великобритании и Северная Ирландия, Германия, Дания, Израиль, Ирландия, Испания, Италия, Канада, Корея, Нидерланды, Норвегия, Словения, США, Финляндия, Франция, Швейцария, Швеция, Япония, а также Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА).

Кроме этого с 1 ноября отменяется требование о выдаче регистрационного удостоверения (дубликата) лекарственного средства, вместо которого, по желанию заявителя можно будет получить выписку из Госреестра лекарственных средств, изделий медназначения и медтехники.

Государственные органы и организации для оказания госуслуг будут самостоятельно получать такие выписки в электронном виде (реестр ведет Госцентр и размещает на своем веб-сайте. Результаты госрегистрации лекарственных средств включат в виде записи в Госреестр без ограничения срока действия по истечении срока их первой регистрации.

Кроме того, с 1 ноября аптекам и их филиалам разрешат реализацию «ангро» лекарственных средств, производимых и реализуемых в крупной фасовке, а также используемых для дальнейшего производства (изготовления) готовых лекарств. Продукция «ангро» должна быть расфасована, упакована и маркирована в аптечных условиях в установленном Минздравом порядке.

Порядок реализации «ангро» продукции должны разработать и утвердить до 1 ноября.

Поверку медтехники с измерительными функциями, а также обязательные периодические испытания медтехники будут проводить юридические лица, аккредитованные Центром по аккредитации при НАПУ.

Новости похожие по теме