Утвержден перечень государств и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых будут признаваться в Республике Узбекистан.
Согласно Постановлению президента от 24 сентября 2018 года №ПП-3948 в него вошли: Австралия, Бельгия, Великобритании и Северная Ирландия, Германия, Дания, Израиль, Ирландия, Испания, Италия, Канада, Корея, Нидерланды, Норвегия, Словения, США, Финляндия, Франция, Швейцария, Швеция, Япония, а также Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА).
Кроме этого с 1 ноября отменяется требование о выдаче регистрационного удостоверения (дубликата) лекарственного средства, вместо которого, по желанию заявителя можно будет получить выписку из Госреестра лекарственных средств, изделий медназначения и медтехники.
Государственные органы и организации для оказания госуслуг будут самостоятельно получать такие выписки в электронном виде (реестр ведет Госцентр и размещает на своем веб-сайте. Результаты госрегистрации лекарственных средств включат в виде записи в Госреестр без ограничения срока действия по истечении срока их первой регистрации.
Кроме того, с 1 ноября аптекам и их филиалам разрешат реализацию «ангро» лекарственных средств, производимых и реализуемых в крупной фасовке, а также используемых для дальнейшего производства (изготовления) готовых лекарств. Продукция «ангро» должна быть расфасована, упакована и маркирована в аптечных условиях в установленном Минздравом порядке.
Порядок реализации «ангро» продукции должны разработать и утвердить до 1 ноября.
Поверку медтехники с измерительными функциями, а также обязательные периодические испытания медтехники будут проводить юридические лица, аккредитованные Центром по аккредитации при НАПУ.
