Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Узбекистан оптимизирует процесс

04 октября 2018 16:06

Утвержден перечень государств и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых будут признаваться в Республике Узбекистан.

Согласно Постановлению президента от 24 сентября 2018 года №ПП-3948 в него вошли: Австралия, Бельгия, Великобритании и Северная Ирландия, Германия, Дания, Израиль, Ирландия, Испания, Италия, Канада, Корея, Нидерланды, Норвегия, Словения, США, Финляндия, Франция, Швейцария, Швеция, Япония, а также Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА).

Кроме этого с 1 ноября отменяется требование о выдаче регистрационного удостоверения (дубликата) лекарственного средства, вместо которого, по желанию заявителя можно будет получить выписку из Госреестра лекарственных средств, изделий медназначения и медтехники.

Государственные органы и организации для оказания госуслуг будут самостоятельно получать такие выписки в электронном виде (реестр ведет Госцентр и размещает на своем веб-сайте. Результаты госрегистрации лекарственных средств включат в виде записи в Госреестр без ограничения срока действия по истечении срока их первой регистрации.

Кроме того, с 1 ноября аптекам и их филиалам разрешат реализацию «ангро» лекарственных средств, производимых и реализуемых в крупной фасовке, а также используемых для дальнейшего производства (изготовления) готовых лекарств. Продукция «ангро» должна быть расфасована, упакована и маркирована в аптечных условиях в установленном Минздравом порядке.

Порядок реализации «ангро» продукции должны разработать и утвердить до 1 ноября.

Поверку медтехники с измерительными функциями, а также обязательные периодические испытания медтехники будут проводить юридические лица, аккредитованные Центром по аккредитации при НАПУ.

Новости похожие по теме