Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Успеть до каникул

06 апреля 2016 14:32
В России вновь возникли проблемы, связанные с немедицинским обращением психотропных лекарств. Опыт их решения уже есть. Например, с «дезоморфиновой наркоманей» удалось справиться в 2012 году благодаря постановлению правительства №599, позволяющему отпускать только по рецептам кодеинсодержащие препараты, из которых изготавливался дезоморфин. Тогда в 30 раз сократились объемы реализуемых кодеинсодержащих препаратов. Но наркозависимые переключились «Лирику», прегабалин, тропикамид, цикломед и другие препараты со сходными свойствами.

С 1 октября прошлого года, согласно приказу Минздрава в отношении прегабалина, тропикамида и циклопентолата установлены меры контроля, ничтожность штрафов перекрывается баснословной прибылью аптечных учреждений, продолжающих нарушать установленные правила оборота этих препаратов. Председатель координационного совета по защите граждан России от наркотиков, алкогольной и табачной зависимости Общественной палаты Султан Хамзаев отмечает, что регионах распространяется настоящая эпидемия «аптечной наркомании». Глава Государственного антинаркотического комитета Виктор Иванов предложил внести эти лекарства в один из списков наркотических средств и психотропных веществ. «Мы хотим провести запрет до летних каникул, до летнего сезона», — уточнил он.

Процедуру продажи вышеназванных препаратов планируется значительно усложнить. Межведомственная комиссия при участии представителей ФСКН, Минздрава и других ведомств приняла решение о включении ряда таких препаратов в перечень лекарств, подлежащих учету, то есть такие препараты, как «Лирика» или цикломед, можно будет приобрести лишь по одноразовому рецепту врача, который должен будет храниться в аптеке в течение трех лет.

После одобрения проекта приказа о пополнении перечня подлежащих особому учету лекарств «аптечными наркотиками» (прегабалином, циклопентолатом, тропикамидом) Минэкономразвития он будет передан на подписание главе Минздрава.