На общественное обсуждение представлен подготовленный Минпромторгом РФ проект приказа «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения».
Согласно этому документу, предполагается установить сроки и последовательность административных процедур и административных действий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, а также определить порядок взаимодействия между структурными подразделениями, их должностными лицами. Регламентировано также будет и взаимодействие Минпромторга России с заявителями и с органами государственной власти Российской Федерации.
В ходе работы над проектом приказа были учтены изменения, внесенные в акты Правительства РФ, касающиеся разработки и утверждения административных регламентов. В соответствии ними в России появится Перечень госуслуг и функций по осуществлению госконтроля (надзора). В него включат ряд полномочий федеральных органов власти, Государственного внебюджетного фонда, госкорпораций. Вести Перечень будет Минэкономразвития России.
Обсуждение документа продлится до 16 августа 2018 г.
