Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
12 июля 2019 12:02
Ранозаживляющее покрытие нового поколения
Компании «SheneSkin» (ГК «Диамед») открыла в Промышленном парке Республики Бурятия
12 июля 2019 11:57
Взаимное признание
Германия вступила в Соглашение о взаимном признании GMP-инспекций между Европейским Союзом
11 июля 2019 15:09
Одно лекарство вместо трех
Томские ученые нашли молекулу, способную одновременно снижать образование тромбов
11 июля 2019 15:08
Проверки станут жестче
Новую программу профилактики нарушений обязательных требований к контролю качества и безопасности медицинской деятельности
10 июля 2019 14:11
Куда направлена «регуляторная гильотина»
Правительством утвержден перечень органов власти и видов контроля
10 июля 2019 14:10
Будут ли пересмотрены дизайны КИ?
Эту тему уже обсуждают в профессиональном сообществе. Ведь подходы к испытаниям лекарственных средств
09 июля 2019 13:46
Срок годности: как исчислять?
Для установления единых подходов к исчислению срока годности готовых лекарств, выпускаемых в обращение на территории ЕАЭС
09 июля 2019 13:44
Необходим единый норматив
Чтобы ликвидировать пробелы в законодательстве, регулирующем использование современных анестезирующих средств
08 июля 2019 14:26
Наладить взаимодействие
Вопросами интеллектуальной собственности в фармацевтике займется
08 июля 2019 14:24
Двухкомпонентная терапия ВИЧ
Для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией в апреле этого года FDA одобрила препарат
05 июля 2019 11:22
Гармонизация требует обновления
На прошедшем вчера в Москве VIII Конгрессе «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС:
05 июля 2019 11:21
Результаты КИ должны быть прозрачны
Как известно, с июля 2014 года спонсоры обязаны опубликовать результаты КИ в течение года после их окончания (или шести месяцев у педиатрических КИ).
Архив новостей

Урегулировать аптечные сети

02 апреля 2019 15:41

По мнению руководителя межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере обращения лекарственных средств, необходимо урегулировать аптечные сети. Ведь в отношении них нет антимонопольных ограничителей.

В связи с многочисленными жалобами производителей лекарств и посетителей на аптеки, которые берут деньги за выкладку, навязывают дорогостоящие лекарства при наличии дешевых аналогов и различные маркетинговые акции, по мнению депутатов Госдумы, аптечным сетям надо придать определенный статус, возложив на них некоторые обязательства.

Рабочая группа составила техническое задание, на основании которого будет разработан план по развитию рынка лекарств. Предлагается ограничить доли аптечных сетей до 10% в пределах региона и до 3% всего российского рынка. Исключение можно сделать для малочисленных муниципальных образований, отдаленных населенных пунктов, где аптеки никак не могут повлиять на рыночные условия, никому не создают конкуренцию и не смогут вынести нагрузки дополнительного регулирования.

По мнению членов рабочей группы надо обязать аптечные сети создавать точки в «коммерчески непривлекательных населенных пунктах в рамках их социальной ответственности» и, может быть, установить запрет на создание дискриминационных условий для доступа лекарственных препаратов в аптечную сеть (аптеку) по аналогии с торговыми сетями. Ограничения могут коснуться также маркетинговых сборов с производителей.

В результате вышеперечисленных мероприятий к 2021 году долю российских лекарств в общем объеме продаж в денежном выражении поднимется не менее чем до 50%, к 2030-му — не менее чем до 65%, что и предлагается закрепить в госпрограмме «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».

Также депутаты предлагают сформировать перечень лекарств российского производства по каждому международному непатентованному наименованию, наличие которых в аптеках обязательно и обязать аптеки отдавать не менее 50% площади витрин под недорогие российские препараты, а на каждый импортный иметь в ассортименте не менее трех отечественных аналогов.

Новости похожие по теме