Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
15 ноября 2019 10:56
На крайний случай
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств одобрен правительством.
15 ноября 2019 10:53
В интернете по рецепту
Интернет-торговля рецептурными препаратами станет возможно с 2022 года.
14 ноября 2019 15:10
Шестимесячный срок
На портале sozd.duma.gov.ru опубликован предложенный депутатами Госдумы законопроект
14 ноября 2019 15:08
Военные сделают это сами
Регистрация лекарственных препаратов военного назначения может оказаться
13 ноября 2019 12:13
Отменена регистрация
Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация
13 ноября 2019 11:55
Эффективная разработка сибирских ученых
В 2020 году в Кургане начнут производить разработанный сотрудниками
12 ноября 2019 14:40
Восстановлению подлежат
Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai
12 ноября 2019 14:38
Ввоз проб будет облегчен
На портале regulation.gov.ru Министерством промышленности и торговли РФ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
08 ноября 2019 12:32
Цена вопроса
На портале regulation.gov.ru для общественного обсуждения опубликована разработанная
08 ноября 2019 12:28
Все звенья должны работать
Для реализации работы системы маркировки необходимо, чтобы работали все ее звенья.
Архив новостей

Уникальный код гарантирует подлинность

01 октября 2019 13:27

С сегодняшнего дня в России запущена в промышленную эксплуатацию государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП). Вчера на площадке Минпромторга России была осуществлена приемка системы. Замечаний к ее работе системы не было. Принято решение о признании ФГИС МДЛП готовой к вводу в промышленную эксплуатацию.

Теперь на каждой упаковке препаратов, предназначенных для лечения высокозатратных нозологий (7ВЗН), должен быть нанесен уникальный цифровой код, а информация о движении данных препаратов по товарной цепочке будет передаваться в систему на каждом этапе. Так будет гарантирована подлинность лекарств и можно будет проследить его движение от производства до потребителя.

Как сказал глава Минпромторга России Денис Мантуров, следующим шагом станет подготовка к маркировке всех лекарств, которая начнется с 1 января 2020 года.

Новости похожие по теме