Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Укоротить цепочку!

23 декабря 2015 16:00
21 декабря состоялась сессия Российской Академии Наук, посвященная проблемам современной медицинской науки и лекарственного обеспечения. Выступая на этом представительном форуме, в работе которого приняли видные ученые, Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова подчеркнула, что главная стратегическая задача медицинской науки — создание системы инновационных потоков, то есть быстрого доведения результатов научных исследований до конкретного лекарственного средства, прибора или тест-системы. Она отметила, что необходимо укоротить «инновационную цепочку», то есть путь от идеи и молекулы до создания конечного продукта с 10-12 лет, как у нас сейчас, до 5-6 лет, как в странах с развитыми системами организации биомедицинской науки. Для этого необходимо создать единую систему приоритетов и научного планирования, чтобы устранить дублирование научных тематик и концентрировать ресурсы в самых «критических» перспективных зонах.

Особое внимание Вероника Скворцова уделила фармакологии — одной из ведущих научно-технологических платформ биомедицины. Среди приоритетов ее активно развивающихся областей она отметила нейрофармакологию, нанобиотехнологии и биофармацевтические технологии, моделирование биологических процессов, иммунобиологические технологии, а также генную инженерию.

Скворцовы выделила проблему приоритетного значения для нашей страны — инфекционную безопасность, основанную на преодолении антибиотикорезистентности, и сообщила, что Государственная Дума приняла в первом чтении проект федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах», который позволит открыть «шлюз» для разработки и применения большого количества клеточных продуктов, необходимых для медицинской помощи населению.

С точки зрения стратегии национальной безопасности России, главным направлением в среднесрочной перспективе Министр назвала обеспечение граждан России высококачественными, доступными и безопасными лекарственными препаратами. Этот тезис приобретает особый смысл в период санкций, когда необходимо развивать отечественную фармакологию и фармацевтическое производство.

Вероника Скворцова рассказала также о том, что сделано в нашей стране для обеспечения фармакологической безопасности.