Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Ценообразование ЖНВЛП станет жестче

21 мая 2019 13:25

Законопроект, ужесточающий ценообразование ЖНВЛП, может быть принят во втором чтении. Во всяком случае, соответствующая рекомендация Комитета Госдумы по охране здоровья уже получена.

В соответствии с этим законопроектом, фармкомпаниям придется снижать стоимость ЖНВЛП, если их цена стала ниже в стране регистрации. Фармпроизводителям в 2019-2020 годах придется перерегистрировать отпускные цены на лекарства из списка ЖНВЛП, пишет «Парламентская газета», а после этого подавать заявление для увеличения их цены компании смогут не чаще раза в год. Чтобы получить разрешение на повышение стоимости ЖНВЛП, необходимо будет дать этому экономическое обоснование. Однако законопроект предполагает, что снижать стоимость своей продукции компании будут обязаны так часто, как это потребуется.

Из 14 поправок, поступивших ко второму чтению документа, депутаты поддержали лишь некоторые юридико-технические и лингвистические изменения. Несколько содержательных поправок, подразумевающих смягчение требований к фармпроизводителям, они не приняли.

По мнению начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофея Нижегородцева, перерегистрация цен на ЛС не приведет к вымыванию лекарств с рынка.

Новости похожие по теме