Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Целебный мох

09 февраля 2016 11:44
Ученые Сибирского государственного медицинского университета (Томск) на основе сфагновых мхов разработали полифункциональный энтеросорбент.

Сфагновые мхи известны как перевязочный материал с XI века. И в веке XX, во время Первой и Второй мировых войн его использовали в этом качестве, благодаря чему были спасены многие жизни. По впитывающей способности он в несколько раз превосходит вату, равномерно распределяя влагу во всех направлениях, поэтому нет необходимости часто менять повязки и беспокоить лишний раз пациента. Да и раны со сфагновыми повязками заживают быстрее и не гноятся. Ученых выдвинули предположение об антибактериальной активности мхов, а позже были обнаружили и ранозаживляющие, кровоостанавливающие, а также адсорбционные и детоксикационные свойства.

Исследования проходили на базе научно-образовательного центра «Фармация» и научно-образовательного центра «Инновационные технологии в морфологии» CибГМУ. В центре коллективного пользования сорбционных и каталитических исследований НИ ТГУ изучались механизмы сорбции. Способность биологически активного вещества изменять физиологические параметры организма подопытного животного при многократном или однократном введении исследуемого материала.Фармакологическая активность мхов исследовалась на животных.

В работе ученые использовали пылеобразный мелкодисперсный порошок из собранного на болоте и высушенного мха.

— Уникальность нашего средства в его полифункциональности, — поясняет старший преподаватель базовой кафедры фармацевтической технологии и биотехнологии СибГМУ Надежда Келус.

Заметим, что существующие до сих пор сорбенты могут выводить из организма чужеродные вещества определенного вида. Активированный уголь абсорбирует только агенты катионного и анионного характера, Полисорб — белковой природы. В отличие от них сфагновые мхи активны в отношении агентов разной природы.

Уже получен патент на новый препарат. Для выпуска его на рынок разработчики ищут промышленного партнера, чтобы вместе с ним решить, зарегистрировать новое средство как БАД, или начать процесс регистрации лекарственного средства.