Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Тромболитики будут выпускаться в России

19 мая 2017 12:28

Тенектеплаза и алтеплаза, необходимые для помощи пациентам с инфарктом и инсультом в условиях стационара, будут теперь производиться в России. Об этом шла речь на Российском фармацевтическом форуме, на котором было объявлено, что «НПО Петровакс Фарм» по соглашению с немецкой компанией Boehringer Ingelheim уже в июне этого года начинает производство первых серий инновационных тромболитиков — Актилизе (алтеплаза) и Метализе (тенектеплаза).

Напомним, что НПО Петровакс Фарм — ведущий отечественный разработчик и производитель инновационных иммунобиологических препаратов и вакцин, известный в среде российского фармацевтического сообщества бол ее 20 лет (основан в 1996 году). Компания работает в полном соответствии с международными стандартами GMP EU и ISO:9001.

Среди основных направлений ее деятельности — разработка и производство оригинальных инновационных лекарственных средств, в том числе вакцин против гриппа и пневмококковой инфекции для Национального календаря профилактических прививок, иммунобиологических препаратов. На производственных участках полного цикла осуществляется выпуск субстанций, лекарственных средств в одноразовых шприцах, ампулах, флаконах и полимерных контейнерах в жидких, мягких и твердых лекарственных формах.

Новости похожие по теме