Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Торги не уместны

27 августа 2015 10:07
В медиацентре «Российской газеты» за «круглым столом» обсуждалась тема «Перечни лекарственных средств. Будут ли доступны пациентам инновационные препараты?».

Собравшиеся обсудили существующую систему со всех сторон и пришли выводу, что процедура пересмотра перечней лекарственных препаратов должна базироваться не только на экономических показателях, но и на потребностях пациентов. Стоимость лечения инновационными препаратами высока, но расходы на лечение оправданы: благодаря их эффективности продолжительность жизни больного человека увеличивается.

Отмечалось также, что государственные расходы на здравоохранение составляют около 4 процентов ВВП, а в большинстве развитых стран - от 7 до 10 процентов. Из-за недофинансирования средняя продолжительность жизни в нашей стране гораздо ниже, чем в Европе. Так что увеличить доступность для пациентов инновационных препаратов просто необходимо, а значит, их надо включать в перечни ЛП.

Принимавший участие в работе «круглого стола» профессор кафедры госпитальной терапии № 2 Первого МГМУ им И.М. Сеченова Сергей Яковлев отметил, что процедура формирования перечней ЛП должна следовать «политике открытых дверей».

«Не мы должны просить Минздрав включить в перечни дополнительные антибиотики, а Минздрав должен спрашивать специалистов, что еще необходимо включить», - убежден Сергей Яковлев.

Продолжая эту мысль, заведующая ревматологическим отделением Научного центра здоровья детей РАМН Екатерина Алексеева подчеркнула, что благодаря инновационным препаратам врачам удается ставить на ноги даже самых тяжелобольных детей. Но после выписки их домой шансы получать препарат, назначенный в лечебном учреждении, очень низки.

Поэтому медицинское сообщество просит не экономить на инновационных препаратах. Там, где речь идет о жизни и здоровье человека, торги не уместны.