Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Торги: на равных условиях

09 октября 2015 14:47
На заседании Торгово-Промышленной палаты России директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина предложила штрафовать участников торгов за обращение в ФАС без достаточных на то оснований, поскольку жалобы затягивают конкурсную процедуру. Конечно, если они обоснованы, с ними надо разбираться, даже если потребуется дополнительное время. А вот за обращение в ФАС без всяких на то оснований Минздрав предлагает штрафовать.

Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин отмечает, что лица, утверждающие аукционную документацию и технические задания, не несут персональную ответственность за последствия нарушения ими требований закона, что также отражается на качестве проведения торгов. По его мнению, необходимо установить административную ответственность лиц, действия которых прямо или косвенно предопределяют победу в тендере определенного участника. Соответствующий законопроект уже разработан Правительством РФ и готовится к первому чтению в Госдуме.

Юрий Калинин поднял также проблему дискриминации отечественной продукции по сравнению с импортной. В связи с этим, уверен он, контракты и технические задания к аукционам, конкурсам и запросам котировок на поставку лекарственных средств и медицинских изделий должны быть унифицированы, чтобы обеспечить равные условия для всех поставщиков, а в перспективе – будет способствовать увеличению объема закупок препаратов отечественного производства. В этих же целях Правительство РФ ранее ограничило допуск к торгам отдельных видов зарубежных медицинских изделий (постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102).

Минпромторгом подготовлен законопроект, расширяющий этот перечень с 49 до 88 позиций. В ходе общественного обсуждения, завершенного 1 октября, получено около 400 предложений, которые сейчас детально прорабатываются. Законопроект будет направлен в Правительство РФ. Разработчики его отмечают, что доля отечественных изделий на рынке должна увеличиться в 2016 году лишь на 25-30%, а в 2017 году – на 35-40%. А изделия медицинского назначения и лекарственные средства, аналогов которых в России нет, будут по-прежнему поставлять из-за рубежа.

Предполагается также изменить подход к формированию начальной (максимальной) цены контракта. Установлены оптовые региональные надбавки на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты. Соответствующие изменения ТПП России предлагает внести в Федеральный закон от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».