Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Тенденция, однако

11 декабря 2019 13:58

Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.

С января по сентябрь 2019 г. в Россию были ввезены препараты 553 торговых марки (по сравнению с аналогичным периодом прошлого года — на 56 наименований больше). Но сократилось количество препаратов-плацебо: оно составило 192 наименования и в денежном выражении их доля составила 15,2%, (годом ранее было 17%). Натуральная (в упаковках) доля плацебо в поставках упала почти на 1% — с 39,8% г до 38,9%.

Важно вот еще что. В третьем квартале текущего года начались поставки 58 новых наименований препаратов для клинических исследований. Речь идет, в том числе, о препаратах, не поставлявшихся ранее, начиная с 2013 г. Максимальный натуральный объём поставок (4646 упак.) из их числа приходится на препарат под кодовым обозначением LY3298176 компании «Эли Лилли». Молекула представляет собой агониста рецепторов GIP и GLP-1. Она поставляется для исследований эффективности и безопасности применения в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском, которое проводится сейчас в нашей    стране и охватывает 170 пациентов в 12 лечебно-профилактических учреждениях.

Второй «новичок» — Апроцитентан (ACT-132577), который разрабатывается компанией «Идорсиа фармасьютикалс» (бывшая «Актелион фармасьютикалс»).

В Россию в уходящем году было ввезено 962 его упаковки для проведения многоцентрового слепого рандомизированного исследования, результаты которого должны показать действие этого лекарства по снижению артериального давления в случае его включения в стандартное лечение пациентов с истинной резистентной артериальной гипертензией. Это исследование проводится на базе 10 клиник с участием 225 пациентов.

Новости похожие по теме