Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Тенденция, однако

06 июля 2017 15:44

На российском фармрынке растет количество заказов на Биомедицинские исследования, проводимые без участия человека в качестве субъекта.доклинические исследования оригинальных препаратов. Это связано, прежде всего, с тем, что растет число разработок новых лекарственных средств. Соответственно — растет и количество исследований, связанных с ними.

Немалая доля этой работы приходится на Центр доклинических исследований препаратов Пятигорского медико-фармацевтического института (ПМФИ), куда сейчас поступает по 2-3 заказа в год на проведение доклинических испытаний оригинального препарата, зачастую не имеющего аналогов даже за рубежом.

Например, в прошлом году закончились токсикологические исследования высокоактивного противовирусного препарата для лечения СПИДа.

Была проведена большая интересная работа по предварительному исследованию безопасности нового противоопухолевого препарата. Его действие основано на том, что опухолевые клетки благодаря ему становятся «заметнее» для иммунной системы, которая самостоятельно уничтожает это новообразование. Сейчас, кстати, идет подготовка для проведения первой фазы клинических исследований.

В этом году будет начато еще одно исследование, которая заказала компания «БИОТЕХ-ФАРМ», работающая над созданием противоопухолевого препарата, который благодаря адресной доставке действующей компоненты в раковую клетку вызывает ее самоуничтожение.

Правда, пока в ПМФИ поступает больше заказов на проверку дженериков (20-25 в год). Однако некоторая тенденция на увеличение заказов на исследование оригинальных российских препаратов, пусть совсем небольшая, все же отмечается.

Новости похожие по теме