Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
15 марта 2019 10:56
Brexit и его последствия для фармбизнеса
После выхода их Евросоюза Великибритания не станет столь привлекательной страной для проведения клинических исследований.
15 марта 2019 10:25
По тонкому льду
При работе над законопроектом снимающим запрет на культивирование наркосодержащих растений для производства в медицинских и ветеринарных целя
14 марта 2019 12:54
Вернуть ногам подвижность
Казанские ученые разработали препарат, который поможет вернуть подвижность парализованных из-за травмы спинного мозга конечностей.
14 марта 2019 12:42
Расширить несырьевой экспорт
На портале regulation.gov.ru. опубликован разработанный Минпромторгом РФ законопроект
13 марта 2019 12:05
Для лечения фенилкетонурии
Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения EMA рекомендован к регистрации на территории ЕС
13 марта 2019 11:52
Будут штрафовать
На портале regulation.gov.ru представлен предложенный Министерством промышленности и торговли законопроект
12 марта 2019 14:17
Лицензия может быть аннулирована
На портале regulation.gov.ru опубликована информация по поводу подготовленных Минпромторгом России изменений
12 марта 2019 14:11
Дезинформации объявлена война
Перекрыть доступ потокам дезинформации, а попросту говоря, обыкновенной лжи о вакцинах и вакцинопрофилактики
Архив новостей

Сведения вносить придется в срок

14 февраля 2019 11:55

12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект, согласно которому в России будет введена административная ответственность за несвоевременное внесение или внесение недостоверных сведений в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.

Государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов, работающая уже год в пилотном режиме, с 2020 года охватит в обязательном порядке абсолютно все лекарственные препараты, чтобы проследить историю их перемещения от производства до конечного потребителя и проверять его подлинность на каждом этапе. Причем по штрих-коду в мобильном приложении «Проверка маркировки товаров» это может сделать и рядовой потребитель.

Вполне естественно, что для обеспечения такой возможности необходимо, чтобы все компании и предприниматели, занимающиеся производством, хранением, ввозом, отпуском, реализацией, передачей, применением и уничтожением лекарственных препаратов, вносили в систему информацию о движении продукта. Чтобы это требование не игнорировалось, Правительство и предлагает ввести штрафы за его нарушение.

Новости похожие по теме