Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
08 ноября 2019 12:32
Цена вопроса
На портале regulation.gov.ru для общественного обсуждения опубликована разработанная
08 ноября 2019 12:28
Все звенья должны работать
Для реализации работы системы маркировки необходимо, чтобы работали все ее звенья.
07 ноября 2019 18:49
Проверка на содержание тадалафила
По результатам проведенных Роспотребнадзором исследований БАДов
07 ноября 2019 18:48
Объем определит комиссия
Создается Комиссия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
06 ноября 2019 10:41
Конфликт урегулирует комиссия
На портале regulation.gov.ru размещен подготовленный Минздравом РФ
06 ноября 2019 10:39
В Узбекистане будет налажено производство субстанций
В Узбекистане будет налажен синтез фармацевтических субстанций
05 ноября 2019 11:14
Предполагается уголовная ответственность
В Государственную Думу внесен законопроект, предполагающий существенное ужесточение
05 ноября 2019 11:13
Цена не может превышать
На портале regulation.gov.ru опубликован документ, содержащий доработанные Минздравом
01 ноября 2019 17:19
Референтная функция референтной лаборатории
Эти два новые понятия предлагается ввести в Правила организации проведения лабораторных
31 октября 2019 09:05
Для лечения подростковой астмы
Теперь в России появится препарат, который поможет врачам лечить детей и подростков
Архив новостей

Сведения вносить придется в срок

14 февраля 2019 11:55

12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект, согласно которому в России будет введена административная ответственность за несвоевременное внесение или внесение недостоверных сведений в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.

Государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов, работающая уже год в пилотном режиме, с 2020 года охватит в обязательном порядке абсолютно все лекарственные препараты, чтобы проследить историю их перемещения от производства до конечного потребителя и проверять его подлинность на каждом этапе. Причем по штрих-коду в мобильном приложении «Проверка маркировки товаров» это может сделать и рядовой потребитель.

Вполне естественно, что для обеспечения такой возможности необходимо, чтобы все компании и предприниматели, занимающиеся производством, хранением, ввозом, отпуском, реализацией, передачей, применением и уничтожением лекарственных препаратов, вносили в систему информацию о движении продукта. Чтобы это требование не игнорировалось, Правительство и предлагает ввести штрафы за его нарушение.

Новости похожие по теме