Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Судьба Перечня ЖНВЛП беспокоит пациентов

30 ноября 2016 14:09
Проблема формирования Перечней ЖНВЛП и ОНЛС, а также Перечня минимального аптечного ассортимента, о которой мы уже писали на нашем сайте, ещё не решена.

Вчера Всероссийский Союз пациентов опубликовал открытое письмо Президенту Российской Федерации, подписанное сопредседателями Всероссийского Союза пациентов Яном Власовым и Юрием Жулёвым. В нем выражена обеспокоенность пациентского сообщества относительно перечней лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предполагается оставить без изменений на будущий 2017 год.

В письме, в частности, говорится, что из 146 заявленных лекарственных препаратов путем открытого голосования, было принято решение о включении 24 лекарственных препаратов для лечения наиболее социально-значимых и опасных нозологий. Речь идет, в том числе, о метастатическом раке почки, прогрессирующем гормонозависимого раке предстательной железы, рецидивирующем ремитирующем рассеянном склерозе, местно-распространенном или метастатическом раке легкого, раке молочной железы, хронической обструктивной болезни легких, метастатическои колоректальнои раке, острой сердечной недостаточности. Однако на последнем заседании Комиссии Минздрава, состоявшееся 15.11.2016 года, было решено оставить Перечень ЖНВЛП на 2017 год без изменений в связи с тяжелой макроэкономической ситуацией в стране. Это, подчеркивают авторы письма, противоречит пункту 7 процедуры формирования перечней лекарственного обеспечения, установленной Постановлением Правительства РФ №871 от 24.08.2014. и нарушает Конституцию Российской Федерации, ограничивая права Граждан на получение бесплатной медицинской помощи. Сложившаяся ситуация вызывает опасения со стороны пациентского сообщества, поскольку ставит препятствия доступу пациентов к инновационной высокоэффективной терапии наиболее тяжелых заболеваний.

Авторы письма просят главу государства принять меры, чтобы 24 инновационных лекарственных препарата были включены в Перечни ЖНВЛП, ОНЛС и минимального аптечного ассортимента на 2017 год.

Также авторы письма просят провести ротацию состава Комиссии Минздрава России по формированию Перечней лекарственных препаратов по формуле, включающей равное количество представителей федеральных органов исполнительной власти и представителей профессионального медицинского сообщества, и включить в состав Комиссии нескольких представителей пациентского сообщества.