Минпромторг совместно с Минздравом и Росздравнадзоров разрабатывает документ, благодаря которому можно будет проводить клинические исследования отечественных препаратов в зарубежных медицинских центрах. Правда, пока речь идет лишь о возмещении затрат на закупку препаратов сравнения. НО это немало, поскольку именно на их закупку при разработке биоаналога тратится около 70% средств. Кроме того, документально подтвердить эти расходы проще, чем затраты собственно на организацию КИ и оплату работы исследователей.
Соответствующее постановление должно быть подготовлено и принято к августу этого года. Вступление его в силу будет способствовать расширению экспорта отечественных препаратов.