Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 июня 2019 11:05
Повысит эффективность химиотерапии
Доклинические испытания проходит в настоящее время российский препарат, повышающий эффективность химиотерапии.
20 июня 2019 10:43
Зацветет мак на Брянском полигоне
Закон, разрешающий выращивание наркосодержащих растений, принят.
19 июня 2019 10:38
В «Новоселках» заработал новый завод
Мы уже писали о строительстве в ярославском индустриальном парке «Новоселки»
19 июня 2019 10:31
Сертификат пригодности восстановлен
Речь идет о сертификатах пригодности на субстанцию «Валсартан» производства «Zhejiang Tianyu»
18 июня 2019 11:27
Новое лекарство для лечения анкилозирующего спондилита
Отечественный препарат нетакимаб успешно прошел клинические исследования III фазы
18 июня 2019 11:26
Пациент решает сам
Аптечные работники не должны навязывать посетителям дорогостоящие препараты.
17 июня 2019 16:48
В уголовном порядке
За сбыт незарегистрированного лекарственного препарата (Keytruda 50mg от фармкомпании Merck Sharp & Dohme Ltd ния)
17 июня 2019 16:46
Китайская разработка новой вакцины
В Китае начинаются пятилетние клинические исследования четырехвалентной вакцины против норовируса
14 июня 2019 13:10
Обнаружен контрафакт
Должностные лица Почтового таможенного поста (Пулковская таможня) обнаружили 5,5 тыс.
14 июня 2019 13:00
«Новартис» расширяет свой портфель
В дни работы Петербургского международного экономического форума между ООО «Новартис Фарма»
13 июня 2019 20:33
Для лечения муковисцидоза
Зарегистрирован разработанный в России препарат для лечения этого редкого наследственного заболевания.
13 июня 2019 10:39
Принудительное лицензирование откладывается
Документ о порядке применения принудительного лицензирования Минэкономразвития пока не согласован.
Архив новостей

Страсти по госторгам

08 ноября 2017 12:22

С 1 января 2018 года заработает информационная аналитическая система (ИАС), разработанная «Ростехом» для мониторинга цен на медикаменты на государственных торгах. Благодаря ей можно рассчитать средневзвешенные цены закупок лекарств на единицу действующего вещества в разрезе одного МНН, что позволит выявить завышение цен в каждом конкретном случае.

Чтобы доказать это завышение, вменить его в вину заказчику необходимо определить эквивалентность закупаемого лекарства в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС).

Заместитель руководителя ФАС России Рачик Петросян отметил, что принятие Минздравом России необходимых нормативных актов позволит исключить завышение начальных цен и обеспечит реальную конкуренцию среди эквивалентных лекарственных препаратов, а также снижение цен в процессе торгов. Но пока эквивалентность не определена, недобросовестный заказчик имеет легальное основание на самую высокую цену закупаемого им препарата из зарегистрированных в реестре. При существующем положении вещей Антимонопольная служба допускает вероятности роста цен и на ЖНВЛП. Это опасение высказал начальник управления контроля за социальной сферой и торговлей ФАС Тимофей Нижегородцев. По его мнению, данные из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), которые будут использоваться в информационно-аналитической системе, носят разнородный характер. Например, название одного и того же МНН у разных производителей представлено несколькими способами: варьируется количество пробелов между словами, виды скобок и т.д. А ИАС будет считывать все эти названия как разные лекарства, что может привести к созданию искусственных монополий, ограничению конкуренции, а стало быть, и к повышению цен на лекарства.

В Минздраве с этим не согласны. В его сообщении отмечается, что совместно с заинтересованными ведомствами министерство унифицирует сведения о международных непатентованных наименованиях (МНН) лекарственных средств, формах и дозировках препаратов в едином справочнике классификаторе лекарственных препаратов (ЕСКЛП), выработаны единые принципы ведения и передачи структурированных сведений из госреестра. По состоянию на 1 ноября 2017 года в ЕСКЛП унифицировано 99,5% записей, выработаны единые принципы для работы единой информационной системы в сфере закупок с момента начала тестовой эксплуатации ИАС.

Новости похожие по теме