Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Страсти по госторгам

08 ноября 2017 12:22

С 1 января 2018 года заработает информационная аналитическая система (ИАС), разработанная «Ростехом» для мониторинга цен на медикаменты на государственных торгах. Благодаря ей можно рассчитать средневзвешенные цены закупок лекарств на единицу действующего вещества в разрезе одного МНН, что позволит выявить завышение цен в каждом конкретном случае.

Чтобы доказать это завышение, вменить его в вину заказчику необходимо определить эквивалентность закупаемого лекарства в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС).

Заместитель руководителя ФАС России Рачик Петросян отметил, что принятие Минздравом России необходимых нормативных актов позволит исключить завышение начальных цен и обеспечит реальную конкуренцию среди эквивалентных лекарственных препаратов, а также снижение цен в процессе торгов. Но пока эквивалентность не определена, недобросовестный заказчик имеет легальное основание на самую высокую цену закупаемого им препарата из зарегистрированных в реестре. При существующем положении вещей Антимонопольная служба допускает вероятности роста цен и на ЖНВЛП. Это опасение высказал начальник управления контроля за социальной сферой и торговлей ФАС Тимофей Нижегородцев. По его мнению, данные из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), которые будут использоваться в информационно-аналитической системе, носят разнородный характер. Например, название одного и того же МНН у разных производителей представлено несколькими способами: варьируется количество пробелов между словами, виды скобок и т.д. А ИАС будет считывать все эти названия как разные лекарства, что может привести к созданию искусственных монополий, ограничению конкуренции, а стало быть, и к повышению цен на лекарства.

В Минздраве с этим не согласны. В его сообщении отмечается, что совместно с заинтересованными ведомствами министерство унифицирует сведения о международных непатентованных наименованиях (МНН) лекарственных средств, формах и дозировках препаратов в едином справочнике классификаторе лекарственных препаратов (ЕСКЛП), выработаны единые принципы ведения и передачи структурированных сведений из госреестра. По состоянию на 1 ноября 2017 года в ЕСКЛП унифицировано 99,5% записей, выработаны единые принципы для работы единой информационной системы в сфере закупок с момента начала тестовой эксплуатации ИАС.

Новости похожие по теме