Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 января 2019 09:00
Найден способ восстановления функции нейронов
Ученым Казанского ГМУ, Научного центра неврологии и Научно-исследовательского центра
15 января 2019 12:19
Дума предложит изменения
На начавшейся весенней сессии Госдумы будет обсуждаться вопрос об изменениях в законе об обращении лекарственных средств.
14 января 2019 12:03
В рамках программ госгарантий
На портале regulation.gov.ru. опубликован разработанный Минздравом РФ законопроект
11 января 2019 11:48
Строго по закону
Российские парламентарии приступают к обсуждению законопроекта о культивировании на территории РФ
10 января 2019 11:22
Не купировать приступ, а избежать его
Разработан препарат для влияния на механизм развития бронхиальной астмы.
09 января 2019 11:06
Доза — меньше, эффект — больше
Продолжается работа над созданием нового вида лекарств для лечения туберкулеза
09 января 2019 10:20
Новый подход «принуждает организм к миру»
Завершены две первых фазы клинических исследований лекарства от рассеянного склероза
08 января 2019 13:20
Не нарушая сроков
На портале regulation.gov.ru опубликованы разработанные Минздравом изменения в статьи 30 и 65 Федерального закона
08 января 2019 13:15
Деньги из федерального бюджета
Новое опытно-промышленного производство субстанций и готовых лекарственных форм создается на базе
05 января 2019 09:00
Проверку нельзя затягивать
Чтобы определить последовательность процедур в сфере обращения лекарственных средств, в том числе проверок
29 декабря 2018 11:33
С высоким противотревожным эффектом
Объявлено о начале II фазы двойного слепого рандомизированного клинического исследования инновационного лекарственного препарата
28 декабря 2018 13:59
От субстанции до готовой формы
Чтобы организовать в России полноценное производство сильнодействующих анальгетиков
Архив новостей

Страсти по госторгам

08 ноября 2017 12:22

С 1 января 2018 года заработает информационная аналитическая система (ИАС), разработанная «Ростехом» для мониторинга цен на медикаменты на государственных торгах. Благодаря ей можно рассчитать средневзвешенные цены закупок лекарств на единицу действующего вещества в разрезе одного МНН, что позволит выявить завышение цен в каждом конкретном случае.

Чтобы доказать это завышение, вменить его в вину заказчику необходимо определить эквивалентность закупаемого лекарства в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС).

Заместитель руководителя ФАС России Рачик Петросян отметил, что принятие Минздравом России необходимых нормативных актов позволит исключить завышение начальных цен и обеспечит реальную конкуренцию среди эквивалентных лекарственных препаратов, а также снижение цен в процессе торгов. Но пока эквивалентность не определена, недобросовестный заказчик имеет легальное основание на самую высокую цену закупаемого им препарата из зарегистрированных в реестре. При существующем положении вещей Антимонопольная служба допускает вероятности роста цен и на ЖНВЛП. Это опасение высказал начальник управления контроля за социальной сферой и торговлей ФАС Тимофей Нижегородцев. По его мнению, данные из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), которые будут использоваться в информационно-аналитической системе, носят разнородный характер. Например, название одного и того же МНН у разных производителей представлено несколькими способами: варьируется количество пробелов между словами, виды скобок и т.д. А ИАС будет считывать все эти названия как разные лекарства, что может привести к созданию искусственных монополий, ограничению конкуренции, а стало быть, и к повышению цен на лекарства.

В Минздраве с этим не согласны. В его сообщении отмечается, что совместно с заинтересованными ведомствами министерство унифицирует сведения о международных непатентованных наименованиях (МНН) лекарственных средств, формах и дозировках препаратов в едином справочнике классификаторе лекарственных препаратов (ЕСКЛП), выработаны единые принципы ведения и передачи структурированных сведений из госреестра. По состоянию на 1 ноября 2017 года в ЕСКЛП унифицировано 99,5% записей, выработаны единые принципы для работы единой информационной системы в сфере закупок с момента начала тестовой эксплуатации ИАС.

Новости похожие по теме