Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Станет ли востребован Реестр взаимозаменяемости

23 апреля 2018 14:28

Минздравом завершена работа над законопроектом, предлагающим изменения в закон «Об обращении лекарственных средств», общественное обсуждение которого завершится 14 мая. Если он будет принят и вступит в силу 1 января 2019 года, как это предполагается, то будет создан и реестр взаимозаменяемых препаратов.

Напомним, что инициатором создания реестра стала ФАС, которая в декабре 2016 года подготовила предложения на этот счет, направив их в Минздрав. Тогда-то и началась работа над законопроектом, который сейчас обсуждается. Толчком к созданию реестра послужил спор между компаниями «Биокад» и Teva о взаимозаменяемости их препаратов глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза. ФАС тогда приняла сторону «Биокада», потребовав от своих территориальных органов обеспечить контроль за исполнением разъяснений о взаимозаменяемости лекарств на госторгах. Однако Верховный суд ограничил возможность ФАС принимать такие решения по лекарственным препаратам.

Тогда-то ФАС и выступила с инициативой о создании реестра и направила свои предложения в Минздрав. Сейчас работа над законопроектом завершена. Если он будет принят, то будет создан реестр взаимозаменяемых препаратов.

Новости похожие по теме