Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 декабря 2019 13:43
17 противоопухолевых молекул
В рамках реализации общенациональной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями
13 декабря 2019 13:41
Предупредить формирование лекарственной резистентности
В системе обеспечения законодательной деятельности размещен внесенный в Госдуму Правительством
12 декабря 2019 13:29
Покупать дешево, продавать с прибылью
Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно
12 декабря 2019 12:50
Официально
Минздрав России опубликовал сообщение о достигнутой договоренности с фармкомпанией
11 декабря 2019 13:59
Сертификаты пересмотрены
По предписанию Росздравнадзора фармпроизводители, использующие в производстве
11 декабря 2019 13:58
Тенденция, однако
Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.
10 декабря 2019 16:14
Ивацин и Майконил теперь вне госреестра
Отменена государственная регистрация и исключена из госреестра лекарственных средств
10 декабря 2019 16:11
Получено разрешение на КИ
Российская биофармацевтическая компания ГЕНЕРИУМ
09 декабря 2019 09:54
И по почте тоже
Три почтовых отделения в Самарской области — в Жигулевске, Сызрани и Тольятти
09 декабря 2019 09:53
Документы поданы
6 декабря 2019 года компания «Фармасинтез» подала документы на госрегистрацию
06 декабря 2019 09:00
По принципу гуманной методики
В целях гармонизации доклинических исследований, направленных на обоснование проведения
05 декабря 2019 09:05
Перспективы аппарата «Автоплан»
В дни работы форума «Российская неделя здравоохранения» его участникам была представлена отечественная разработка
Архив новостей

Станет ли востребован Реестр взаимозаменяемости

23 апреля 2018 14:28

Минздравом завершена работа над законопроектом, предлагающим изменения в закон «Об обращении лекарственных средств», общественное обсуждение которого завершится 14 мая. Если он будет принят и вступит в силу 1 января 2019 года, как это предполагается, то будет создан и реестр взаимозаменяемых препаратов.

Напомним, что инициатором создания реестра стала ФАС, которая в декабре 2016 года подготовила предложения на этот счет, направив их в Минздрав. Тогда-то и началась работа над законопроектом, который сейчас обсуждается. Толчком к созданию реестра послужил спор между компаниями «Биокад» и Teva о взаимозаменяемости их препаратов глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза. ФАС тогда приняла сторону «Биокада», потребовав от своих территориальных органов обеспечить контроль за исполнением разъяснений о взаимозаменяемости лекарств на госторгах. Однако Верховный суд ограничил возможность ФАС принимать такие решения по лекарственным препаратам.

Тогда-то ФАС и выступила с инициативой о создании реестра и направила свои предложения в Минздрав. Сейчас работа над законопроектом завершена. Если он будет принят, то будет создан реестр взаимозаменяемых препаратов.

Новости похожие по теме