Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Стандартам GMP соответствует

02 июня 2015 13:29
Биотехнологической компанией BIOCAD получено заключение о соответствии требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для производственных комплексов на площадках «Нойдорф» (Санкт-Петербург) и в селе Петрово-Дальнее (Московская область). Таким образом, подтверждено соответствие производства по выпуску субстанций химической и биологической природы, в том числе первых в Восточной Европе моноклональных антител, стандартам GMP.

На санкт-петербуржском заводе «Нойдорф» степень автоматизации настолько высока, что для технологического процесса достаточно 30 человек, которые обеспечат ежегодное производство 160 кг моноклональных антител. Если мощности завода использовать полностью, выпуск продукции увеличится — за счет резервных площадей и инженерных систем. К 2018 году BIOCAD планирует довести производство моноклональных антител до в 320 кг в год.

В планах BIOCAD — создать в Санкт-Петербурге инновационный фармкомплекс полного цикла — от научных исследований до промышленного производства лекарственных средств. Предполагается также 30 препараты из перечня ЖНВЛП для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний.