Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
12 ноября 2018 09:01
Регламент на госуслугу
О порядке предоставления государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств
12 ноября 2018 08:08
В Африке испытывают Гоммору
Об аналоге вирусного фермента интегразы, который обеспечивает встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина
09 ноября 2018 13:10
Лечить болезнь Бехтерева без побочных эффектов
Появится первый в мире препарат для лечения анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева)
09 ноября 2018 12:38
Результаты пополнили доказательную базу
Успешно завершились клинические исследования III фазы препарата Ремимазолам
Архив новостей

Срок годности ЛС: даны разъяснения

01 ноября 2017 09:45

В опубликованном на сайте ФАС России документе от 18.10.2017 № ИА/71717/17 «О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов» сказано, что остаточный срок годности ЛС должен быть обоснован и определен конкретным периодом, в течение которого они сохраняют свою пригодность. Также этот срок может быть ограничен конкретной датой, до которой лекарственный препарат остается пригодным для использования по назначению. Речь идет об остаточных сроках годности, установленных в документации о закупках государственными и муниципальными заказчиками.

Необходимость такого разъяснения связана с требованиями заказчиков об остаточном сроке годности лекарственного препарата, выраженном в процентах, выполнение которых может повлечь создание неравных условий для производителей лекарств, ограничение конкуренции и количества участников закупок.

Вместе с тем, подчеркивает служба, требование заказчиков к остаточному сроку годности, значительно превышающему планируемый период потребления, может иметь признаки нарушения Закона № 44-ФЗ и антимонопольного законодательства. Как считает антимонопольное ведомство, заказчик вправе установить требование к остаточному сроку годности лекарственных препаратов, превышающему период, на который они закупаются, например, для формирования резерва по окончанию календарного года и по иным объективным причинам.

Новости похожие по теме