Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Сработает на дорогих лекарствах

24 января 2019 12:44

Мы уже писали, что Госдума одобрила в первом чтении законопроект Правительства РФ о снижении цен на препараты из списка ЖНВЛП.

14 февраля начнется подготовка законопроекта ко второму чтению. Но уже сейчас известно, что производители лекарств против инициативы Правительства РФ. по их мнению, такие изменения в законе могут нарушить экономику фармпроизводства: в России компании и так несут дополнительные издержки.

В то же время, Тимофей Нижегородцев, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли, считает, что принятие законопроекта позволит повысить доступность препаратов для большего числа пациентов за счет снижения их цен и высвобождения дополнительных бюджетных средств на закупку лекарств. Это подтверждает и пример близких к России по уровню экономического развития стран, где лекарственные препараты из перечня ЖНВЛП стоят существенно ниже.

С 2019 года в список ЖНВЛП входят 735 препаратов, годовой объем их продаж составляет около 700 млрд руб. (доля рынка — 49%). Основной канал реализации препаратов ЖНВЛП — государственный сегмент (80%). В среднем одна упаковка препарата из списка стоила около 189 руб. (около 200 руб. для остальных препаратов). Инфляция в этом секторе в последние годы была ниже, чем рост цен на остальные препараты.

По мнению члена комитета Госдумы по охране здоровья Федота Тумусова, предлагаемая схема хорошо сработает на дорогих лекарствах. В случае с дешевыми препаратами производителям., возможно, будет проще перестать их выпускать. По крайне мере — это выгодней, чем продавать их по себестоимости.

Законопроект предлагает внести поправки в закон «Об обращении лекарственных средств», они обяжут производителей лекарств (в ряде случаев) перерегистрировать цену на свои препараты. Анализ цен для перерегистрации будет проводить ФАС.

Новости похожие по теме