Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Список вакцин: требуется доработка

17 августа 2016 11:53
Члены Экспертного совета при Президенте России считают необходимым утвердить список иммунобиологических лекарственных препаратов, производство которых должно быть организовано в России.

Предварительный вариант такого списка уже разработан Минздравом совместно с другими ведомствами. По мнению экспертов, некоторые его пункты нуждаются в доработке с учётом финансово-экономической и социальной эффективности. Кроме того, члены Экспертного совета предлагают в процессе доработки перечня оценивать целесообразность производства той или иной вакцины на территории России с точки зрения возможности поэтапной локализации производства и переноса технологий.

В Экспертном совете считают также, что прежде, чем включать в этот список, например, вакцины против кори, краснухи и ветряной оспы, необходимо дополнительно проанализировать потребность в них, поскольку объём потребности в этих препаратах на данный момент не определён. А определить его надо, чтобы оценить уровень рентабельности их производства на территории РФ.

Также эксперты не уверены в целесообразности включения в список вакцин от редких и экзотических для России заболеваний. По их мнению, прежде, чем принимать решение о дорогостоящей организации производства таких препаратов на территории страны, надо проанализировать социально-экономические последствия инвестиций в такое недешевое производств, а также дать эпидемиологическое обоснование выбора вакцин от тех или иных болезней.

Если это будет сделано, то, по мнению экспертов, документ станет существенным шагом вперёд в вопросе стимулирования изготовления современных вакцин на территории РФ.