Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Соответствует требованиям ВОЗ

05 марта 2018 11:36

По сообщению журнала «Clinical Infectious Diseases», успешно завершены клинические исследования II фазы комбинации фосмидомицина — вещества, котором сможет стать новым антималярийным средством. Он блокирует метаболический путь производства изопреноидов в патогенезе малярии, нарушая тем самым метаболизм и купируя процесс размножения паразита. Поскольку в организме человека нет структур-мишеней для фосмидомицина, он легко переносится пациентами и практически не дает побочных эффектов. Важно и то, что исключена при этом возможность перекрестной резистентности к лекарственным средствам, применяемым на ранних этапах лечения малярии.

Фосмидомицин первоначально извлекли из Streptomyces lavendulae. Теперь есть возможность его синтезировать. Исследователи оценили его эффективность, переносимость и безопасность при трехдневном лечении инфицированных малярией пациентов в возрасте от года до 30 лет. Все они хорошо переносили лечение, ослаблялась выраженность клинических симптомов. В 83 случаях была отмечена 100% эффективность.

Новая комбинация соответствует всем требованиям и рекомендациям ВОЗ. Но исследования будут продолжены, чтобы определить и оптимизировать необходимую дозу.

Новости похожие по теме