По сообщению журнала «Clinical Infectious Diseases», успешно завершены клинические исследования II фазы комбинации фосмидомицина — вещества, котором сможет стать новым антималярийным средством. Он блокирует метаболический путь производства изопреноидов в патогенезе малярии, нарушая тем самым метаболизм и купируя процесс размножения паразита. Поскольку в организме человека нет структур-мишеней для фосмидомицина, он легко переносится пациентами и практически не дает побочных эффектов. Важно и то, что исключена при этом возможность перекрестной резистентности к лекарственным средствам, применяемым на ранних этапах лечения малярии.
Фосмидомицин первоначально извлекли из Streptomyces lavendulae. Теперь есть возможность его синтезировать. Исследователи оценили его эффективность, переносимость и безопасность при трехдневном лечении инфицированных малярией пациентов в возрасте от года до 30 лет. Все они хорошо переносили лечение, ослаблялась выраженность клинических симптомов. В 83 случаях была отмечена 100% эффективность.
Новая комбинация соответствует всем требованиям и рекомендациям ВОЗ. Но исследования будут продолжены, чтобы определить и оптимизировать необходимую дозу.
